GRUPO HÉRCULES SC

Transplante de fígado em Florianópolis

2011-12-02T17:33:00.001-02:00

Passa bem o primeiro transplantado de fígado em Florianópolis

Número de doadores efetivos do Estado é o maior do país.

O primeiro paciente a passar por um transplante de fígado em Florianópolis saiu da UTI nesta quinta-feira e passa bem. O homem de 46 anos foi operado na última sexta-feira no Hospital Universitário da UFSC. Os médicos não revelaram os nomes do receptor e do doador por questões éticas.

Por conta da complexidade da cirurgia, uma equipe do Hospital Santa Isabel, de Blumenau — referência nacional em transplantes hepático — acompanhou e monitorou todo o procedimento.

De acordo com o diretor do HU, Felipe Felício, o paciente estava sendo preparado para a cirurgia há dois anos, com exames de rotina e acompanhamento emocional.

— Há dois meses ele foi considerado apto para cirurgia e entrou na fila de espera. Ele paciente estava tranquilo e tinha convicção de que ia dar certo. Agregamos aos profissionais do HU à equipe de excelência de Blumenau, que já realizou quase 600 cirurgias.

Desde 2007, Santa Catarina é referência no sistema de transplantes de órgãos, comparado ao de países de primeiro mundo.

Reprodução de reportagem do Jornal Diário Catarinense de Florianópolis 02/12/2011
http://www.clicrbs.com.br/diariocatarinense/jsp/default.jsp?uf=2&local=18&section=Geral&newsID=a3582354.xml

Doe Sangue Brasil

2011-11-12T21:35:00.001-02:00

Campanha Nacional de Doação de Sangue

Feita por Voluntários

Para saber como participar da Campanha siga: @DoeSangueBR no Twitter, Doe Sangue BR no Facebook e no Google +.

Mais informações pelo e-mail doesanguebr@gmail.com

On Line: 09/12/2011 - Véspera - Twitaço #DoeSangueBR

10 de Dezembro - Dia D - Campanha Nacional de Doação de Sangue

Em Santa Catarina, HEMOSCs participantes:

Florianópolis/SC - 08:00 às 12:30hs
Joaçaba/SC: 08:00 às 12:00hs
Lages/SC: 08:00 às 12:00hs
Blumenau/SC: 08:15 às 11:00hs

Outras Datas:

On Line: 25/11/2011 - Dia Nacional do Doador de Sangue - Twitaço #DoeSangue

Terceira Semana de Dezembro - Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Organização:
Doe Sangue PB
Sangue Raro
Veia Social

Apoio:
Grupo Hércules SC

Dr Evaldo Inibidores de Proteases

2011-11-03T18:22:00.001-02:00

Quem deve usar os Inibidores de Protease do VHC?

Implicações e reflexões sobre um dilema moral e médico: tempo importa!

Dr. Evaldo Stanislau Affonso de Araújo - Infectologista

Caros, acabo de chegar de Seattle onde participei do 18º Simpósio Internacional de Hepatite C e Vírus Associados. Com a cabeça ainda cheia de novidades, ao desembarcar, soube que meu primeiro paciente foi contemplado judicialmente com o acesso ao Inibidor de Protease para o VHC. Trata-se de uma paciente virgem de terapia e cirrótica na faixa dos 50 anos de idade. Se estou feliz? Não. Estou preocupado.

Em quase 20 anos de convivência profissional com a hepatite C, dos quais mais de 12 na militância do Movimento Social, pude observar todo o histórico da evolução da doença e sua terapia. Lembro-me claramente da primeira prescrição de interferon alfa que fiz, ainda como residente no HC-FMUSP. O que mais me marcou foi recorrer ao meu R2 (um ótimo residente, por sinal) e perguntar como o interferon atuava. E ele deu uma “enrolada” para disfarçar seu desconhecimento. Coitado, naquela altura, ninguém sabia direito (e até hoje estamos aprendendo).

Depois me lembro claramente da luta pela incorporação da ribavirina. Nessa altura já tinha o Jeová (do Grupo Esperança) como meu parceiro de briga. E aí, um intervalo até a chegada, em 2002, dos interferons peguilados. Com as ONGs mais organizadas (até realizamos o Primeiro ENONG em Santos) e com a mobilização de todos o Brasil rapidamente incorporou a nova terapia. E logo percebemos que estávamos muito distante do ideal. As taxas de resposta em “vida real” foram ainda menores que as já modestas, obtidas em Estudos Clínicos para o registro dos novos medicamentos. Bom, agora vivemos nova mudança. Não apenas a evolução da terapia mas, a mudança de como essa terapia será feita! Sim, passamos da terapia indireta (onde o interferon e a ribavirina por meio dos mecanismos do paciente atacavam o VHC) para a terapia DIRETA (onde os medicamentos atacam diretamente o VHC). Melhoramos a resposta a níveis que tornaram obrigatória a inclusão desses medicamentos na terapia padrão da hepatite C causada pelo genótipo 1. Recentemente a AASLD divulgou novíssimas diretrizes com tal recomendação.

Pois bem, a terapia avançou. Melhorou a taxa de resposta, encurtará a duração da terapia para provavelmente mais da metade dos pacientes, porém ainda com muitos obstáculos. O principal, mais relevante que a toxicidade, em minha análise, é a enorme gama de interações medicamentosas. Entre elas com drogas anti-rejeição o que inviabiliza a terapia para pacientes recidivantes da infecção (o que é regra) após o transplante de fígado. Outra importante interação é com drogas do dia-a-dia (controle de dislipidemia, hipertensão, ansiolíticos, etc). Isso quando sabemos que a hepatite C incide em uma faixa etária da população em que a presença de outras doenças, além da hepatite C, próprias do envelhecimento, é marcante. E aí, entramos no campo do manuseio dos eventos adversos da terapia, nos complexos esquemas posológicos e nas restrições, ou melhor, “adições”, dietéticas às quais os pacientes deverão submeter-se. Sim, os esquemas prevêem tomada (só dos IPs) de 6 a 12 cápsulas a cada 8 horas, além da ribavirina, do Interferon Peguilado e das medicações de uso contínuo (eventualmente adaptadas pelas interações já citadas) e/ou necessárias para controle dos eventos adversos. Além disso, se temos esquemas com menos comprimidos ou mais curtos, esses vem acompanhados com adições dietéticas complexas. A saber, meia hora antes da ingesta dos comprimidos uma refeição hipercalórica e gordurosa. Portanto, a vida real não será fácil e a adesão à terapia, além disso, será crítica.

Bem, do lado do médico, restará ainda a preocupação de monitorar de forma efetiva a eficácia da terapia. Isso significa acesso a exames sensíveis e com resultado em tempo que permita conduzir a terapia (terapia guiada por resposta agora será mandatória). Significa ainda INTERROMPER a terapia quando observarmos que a detecção de vírus em determinados momentos representa uma inaceitável pressão seletiva que vai gerar mais e mais resistência. Isso não só representa a falência da terapia atual como também o comprometimento da terapia futura!

Por tudo isso, não estou tranqüilo. Estou confiante, é diferente. E estou certo de que agora temos algo melhor a ofertar. Entretanto esse “melhor” demanda trabalho árduo, educação médica e dos pacientes. E exige PRIORIDADE.

A prioridade um é criar uma regra. Quem tratar? Não restam dúvidas acerca de quem tem doença hepática mais avançada, ou seja, pacientes com fibrose grau 3 e 4. Pacientes com menor grau de fibrose, porém com sinais clínicos, histológicos ou laboratoriais de que poderão progredir, também devem ser considerados para terapia. Seguramente, pacientes com menos de 40 anos e doença hepática leve, podem e devem, ser monitorados para terapia futura ou usar terapia dupla, interferon peguilado com ribavirina.

Porém, a outra prioridade não é a prioridade dois e, sim, a PRIORIDADE MÁXIMA. DETECÇÃO, ESTADIAMENTO E MELHOR DECISÃO TERAPÊUTICA! Eu venho dizendo ao longo dos anos que a História Natural da hepatite C (ou seja, como se comporta a progressão da doença), é uma aliada do gestor, porque lenta (décadas para evoluir). Ou seja, ela permitia ao mesmo, ações de planejamento, pesquisa epidemiológica e estruturação. Pois bem, NÃO É MAIS! Hoje o que vemos em nossas unidades de assistência é um número crescente de pessoas com doença hepática avançada e suas complicações. Um acréscimo na demanda por transplante de fígado. E, um aumento nas mortes por doença hepática secundária a hepatite C, quer seja notificada, não notificada e, sequer, diagnosticada...

Portanto, o elevado número de cirróticos batendo à nossa porta faz com que o tempo de planejar seja substituído pelo tempo de AGIR! Menos retórica, mais ação. Acima de tudo, PRIORIDADE.

O universo de infectados ainda não diagnosticados é muito grande. Talvez cerca de 40% desses já sejam cirróticos. O número de tratados é desprezível. A Rede Assistencial ainda é muito frágil. O acesso à terapia, desigual. E, o pior, a faixa etária mais acometida está acima dos 50 anos, ou seja, burocratizar a incorporação de avanços terapêuticos e diagnósticos e não priorizar (de verdade, não apenas na retórica) a estruturação de uma EFETIVA REDE de assistência e prevenção, é condenar uma geração de infectados à morte. A janela terapêutica desses pacientes mais velhos (e por conseqüência, mais enfermos) é muito estreita. Cinco anos a mais de espera pode representar a diferença entre poder ser tratado ou perder essa oportunidade e, infelizmente, morrer (e de uma morte ainda assim, falemos friamente nos números, onerosa ao Sistema de Saúde).

Portanto, do ponto de vista ético, moral e, até, financeiro, olhar a questão da hepatite C fora do contexto das reais prioridades é um equívoco, literalmente, mortal.

Como eu resolvi meu problema? Aplicando esses conceitos de forma individual. A exemplo do que fizemos na época do interferon peguilado, quando uma paciente sob meus cuidados foi a primeira a utilizá-lo por meio da Justiça, assim procedi quanto aos Inibidores de Protease recém registrados ou em via de registro.

Não será para todos, não deverá ser banal. Mas, qualquer paciente sob risco de perder sua chance de ter uma terapia mais efetiva, qualquer paciente portador de doença avançada e, acima de tudo, sob o sólido embasamento das evidências científicas, deve ter acesso a via Judicial. Enquanto isso, que a Rede se estruture! Trabalho e faço votos para isso, mas individualmente a minha responsabilidade de cuidar, obriga-me a lançar mão desse recurso constitucional.

Feliz? Não. Preocupado? Sim. Mas, sobretudo, criando um caminho para que individualmente cada paciente e cada colega busque o melhor para seu paciente. O tempo importa! A vida não pode esperar.

Dr.Evaldo Stanislau Affonso de Araújo

Veja mais sobre o assunto em:http://www.portaldashepatites.med.br/MEDICOS/Aulas.asp

http://grupohercules.blogspot.com/2011/05/dr-evaldo-no-cns.html

http://grupohercules.blogspot.com/2011/08/qual-cara-da-hepatite-c.html

http://grupohercules.blogspot.com/2010/07/acao-civil-publica-n-20047200014406-0.html

Texto repassado por: www.grupoesperanca.org.br de Santos/SP

Doação Blumenau 2011

2011-11-02T09:59:00.000-02:00

Doar faz bem

Atividades referentes ao Dia Nacional da Doação de Órgãos 27 de setembro de 2011 em Blumenau/SC, referência catarinense em transplantes de fígado.
Postagem baseada na publicação Gazeta Hospitalar do Hospital Santa Isabel, jornalista responsável Diane Ziemann.

Santa Isabel mobiliza população para comemorar Dia do Doador de Órgãos

Muitas vidas são mantidas por uma simples atitude, a da doação dos órgãos. Em Santa Catarina, mais de 450 pessoas deixaram a fila de espera por um transplante por intermédio da solidariedadede quem aceita doar os órgãos.

Para comemorar, sensibilizar ainda mais a população e lembrar o Dia Nacional do Doador de Órgãos, o Grupo Hércules promoveu, com o apoio do Hospital Santa Isabel, a Caminhada pela Doação de Órgãos na Rua XV de Novembro. Os participantes saíram da Praça Dr. Blumenau e durante o percurso distribuíram material informativo sobre doação de órgãos. A chegada foi na escadaria da Catedral São Paulo Apóstolo.

Caminhada pela Doação de Órgãos:

24 de setembro de 2011

Concentração na Praça Dr. Blumenau
Foto: http://jaimebatistadasilva.blogspot.com/

Maria Leite (esposo e filho), Débora Junkes, Manu Ueno, Nicolle Pacheco,
Sol Ramos, Silvia Xavier, Diane Ziemann, Rogério Junkes e Márcia Fidauza.

Corporação Musical Ferandino Dagnoni de Gaspar/SC
da Escola de mesmo nome.

Participação especial e essencial da Corporação Musical
Ferandino Dagnoni de Gaspar/SC

"A minha gente sofrida, despediu-se da dor,
Pra ver a banda passar, cantando coisas de amor".
Foto: http://jaimebatistadasilva.blogspot.com

Doação e música, valeu Maestro e Músicos.
Foto http://jaimebatistadasilva.blogspot.com/

Manu Ueno, Nicolle Pacheco, Rosana Junkes, Sol Ramos, Silvia Xavier
e Rogério Junkes.

E no Dia Nacional do Doador de Órgãos, 27 de setembro, foi celebrada pelo Bispo da Diocese de Blumenau, Dom José Negri, a missa em ação de graças e comemoração dos nove anos de realização do primeiro transplante de fígado no Hospital Santa Isabel, no pátio do Colégio Sagrada Família, com a participação das pessoas que já precisaram e conseguiram realizar o transplante hepático no Hospital.

Médicos, enfermagem e outros colaboradores do Santa Isabel também participam desse momento de gratidão, reencontro e descontração.

A Confraternização dos Transplantados Hepáticos do Hospital Santa Isabel é organizada pela Comissão Intra Hospitalar de Doação de Órgãos e Tecidos para Transplantes (CIHDOTT) e a Direção de Enfermagem.

Nono Encontro dos Transplantados hepáticos do Hospital Santa Isabel de Blumenau/SC

27 de setembro de 2011

Foto: Diane Ziemann

Veja a edição especial da sobre Doação de Órgãos e Tecidos para Transplantes da Gazeta Hospitalar aqui.

Uma herança incalculável

"Pois, a maior riqueza da doação de órgãos está na oportunidade de fazer feliz aquele que sofre, além da sua família. Então, só depende de nós.

É por meio do simples desejo e da enorme vontade de amar o próximo que podemos fazê-lo, avisando aos nossos familiares que, após a nossa partida, continuaremos ajudando aqueles que necessitam.

A felicidade do receptor é incalculável só em saber que há a possibildade de recer um órgão salvador."

Solange Avila Ramos

Coordenadora da CIHDOTT

Doação: Você faz parte desse índice?

"Um acidente de trânsito tirou a vida de Gustavo Weschenfelder. O jovem de 15 anos estava há uma semana internado na UTI (Unidade de Terapia Intensiva) do Hospital Santa Isabel, em Blumenau (SC), em estado grave. No sábado, 10 de setembro, o diagnóstico de morte encefálica confirmou o que a família receava, o falecimento do garoto.

Em meio a dor da perda do filho, o pai e a mãe do rapaz tiveram força para dizer sim para a vida. Eles aceitaram doar os órgãos de Gustavo. O fígado, os rins e as córneas são a esperança de uma vida melhor de até cinco receptores que esperam um transplante.

A solidariedade de pessoas como os familiares de Gustavo tornaram Santa Catarina o estado líder nacional do ranking de doadores por milhão de população. Segundo o Registro Brasileiro de Transplantes, publicado pela ABTO (Associação Brasileira de Transplantes), no primeiro semestre deste ano o Estado atingiu a marca de 26 doadores para cada milhão de pessoas (pmp). Praticamente todos tiveram os órgãos transplantados. Principalmente os rins e o fígado.

No transplante renal e hepático, Santa Catarina é destaque, com mais de 40 e 15 transplantes pmp, respectivamente. A maior parte dos doadores desses órgãos são pessoas falecidas, do sexo masculino, com idade entre 41 e 60 anos, vítimas de traumatismo crânio encefálico. Foram as famílias que autorizaram a doação, muitas vezes em respeito à vontade de doar os órgãos expressa pelo familiar em vida.

Por isso, o passo principal para uma pessoa se tornar um doador é conversar com a família e deixar bem claro o desejo de ser doador. Não é necessário deixar nada por escrito."

Da reportagem

“Dificilmente falamos sobre morte com nossos entes queridos e dificilmente o tema será abordado no convívio familiar se não houver divulgação sobre a doação de órgãos".

“O nosso papel (CIHDOTT) não é convencer a família a doar órgãos para transplante, e sim informar e esclarecer sobre a possibilidade de doação, além de oferecer apoio e conforto diante da perda”. Realizar este trabalho é viver realidades extremas. É estar entre a dor da família diante da perda, geralmente súbita, de quem ama, e a alegria de alguém em saber que o familiar receberá um órgão saudável. “Você lida, ao mesmo tempo, com a morte e a nova vida. Mas o que dá maior satisfação e sensação de dever cumprido é quando a família do doador nos procura e nos diz 'obrigado por nos trazer esta oportunidade'”.

Enfermeira Charlene Verusa da Silva

CIHDOTT

Doe Órgãos na XV
Foto: Diane Ziemann

Não muito comum
O Grupo Hércules SC trabalha no apoio aos portadores de Hepatites Virais e aos seus familiares desde 2002, com base em Florianópolis/SC. Pelo fato de 70% dos transplantes de fígado, em Santa Catarina, terem origem nas Hepatites B ou C e por ser o Hospital Santa Isabel (HSI) a referência estadual em transplantes hepáticos, em 2008 o Grupo criou em Blumenau/SC a sua Coordenadoria de Doações e Transplantes de Fígado.

Atualmente um dos trabalhos mais gratificantes desta Coordenadoria é a participação nas reuniões com os candidatos a ingresso no Cadastro Técnico de receptores (Lista de Espera) de fígado, do HSI. A parceria nesta ação se efetivou graças à humildade e perspicácia da Comissão Intra-Hospitalar de Doação de Órgãos e Tecidos para Transplantes (CIHDOTT). Humildade em aceitar pacientes como colegas e perspicácia em antever a probabilidade de benefício para todos os envolvidos. Nestes encontros, com palestras, questionários e muita empatia, profissionais orientam, avaliam e conhecem os pacientes, com foco no transplante do órgão e nas especificidades de suas áreas: Enfermagem, Serviço Social, Psicologia, Nutrição, Fisioterapia, etc. De maneira semelhante, cabe a nós, membros do Grupo Hércules compartilhar nossas experiências e a de nossos cuidadores.

Passar por uma cirrose ou um câncer no fígado e estar vivendo com qualidade, graças a um transplante, não é uma experiência muito comum. Nós pretendemos que este raro saber seja dividido com todos que precisem. Também socializamos a importância da preparação física e mental no pré-transplante, como forma do candidato obter melhor qualidade de vida e confiança, por consequência, equilíbrio e otimismo. Se ele conseguir isto, o trabalho dos profissionais e dos cuidadores será muito mais fácil.

O cuidador é o acompanhante, geralmente um familiar, com funções múltiplas e fundamentais no processo todo. Ele é o amparo mais presente e o responsável por toda a logística de apoio, a interface entre o paciente e o mundo. Por toda esta gama de responsabilidades, ele também deve se preparar e solicitar ajuda para si quando for necessário. Apesar de toda sua carga, deve estar ciente que as atenções não serão, prioritariamente, direcionadas a ele.

Não pretendemos apresentar o transplante hepático como um processo fácil. Apesar da tecnologia de alto nível envolvida nos seus procedimentos e medicamentos, é um procedimento bastante complexo e ainda estigmatizado. Nossa intenção é mostrar que a busca da informação é o melhor modo de não cair em falsos rótulos e mitos. O paciente pode procurar em sites ou publicações reconhecidos, mas deve perguntar aos médicos, aos profissionais da CIHDOTT e também aos colegas que já passaram por esta situação.

O Grupo Hércules é muito grato por fazer parte deste trabalho, pois acredita estar contribuindo com a preparação dos pacientes e familiares e com isto auxiliando na qualidade do resultado final.
Fernando Cezar P Santos
Presidente do Grupo Hércules SC

Como Ser um Doador de Órgãos - Programa Ver Mais da TV RIC Record com Susan Germer

Doação Florianópolis

2011-10-13T19:10:00.000-03:00

Campanha de Doação de Órgãos 2011 em Florianópolis

Após a Campanha em Blumenau e o Seminário de Tubarão tivemos em 01 de Outubro de 2011, um sábado, na região central de Florianópolis/SC a Campanha alusiva ao dia Nacional da Doação de Órgãos.

Os membros do Grupo Hércules SC (Alfeu, Dulce, Jane Dayse, Nazário, Simone.) fizeram uma parceria com os alunos da ADM 41 do Complexo de Ensino Superior de Santa Catarina (CESUSC) que participavam da Gincana da SEMAD, com a tarefa Doação de Sangue que se transformou em Doe Órgãos-Doe Vida. Enquanto o Grupo Hércules SC fazia a divulgação na região do Mercado Público-TICEN o pessoal do CESUSC saiu distribuindo folders, abraços e muita alegria por todo o Centro da cidade. Solidariedade rima com felicidade. Foi uma experiência maravilhosa trabalhar com estes jovens administradores.

Este tipo de ação é gratificante também pelo contato direto com a população, seus anseios, suas dúvidas e seus desejos. Na correria rotineira muitos gostariam de conversar com mais calma sobre um assunto tão importante quanto delicado e esta pode ser uma oportunidade. Já outras pessoas são alcançadas através de outros meios, pelas redes sociais ou pela imprensa.

A cobertura feita pela imprensa neste ano foi a maior já feita nestes anos de trabalho de divulgação da Doação pelo Grupo Hércules SC. Todas foram imensamente importantes mas temos que destacar tres entrevistas de membros do Grupo com a participação do Coordenador Estadual de Transplantes Dr. Joel de Andrade em emissoras de rádio/TV pela qualidade do parceiro.

É importante frisar a desenvoltura e a determinação da imprensa catarinense em incentivar a Doação de Órgãos, Tecidos e Células e em ajudar a conscientizar uma população que já está acostumada a ser solidária. Isto somado ao contínuo trabalho de capacitação dos profissionais envolvidos em captação e transplantes conduziu Santa Catarina novamente à liderança nacional em Doação de Órgãos em 2011 com a taxa recorde de mais de 25 doadores por milhão de população. Aproximadamente a mesma taxa dos Estados Unidos, enquanto no Brasil a média é de 11 doadores pmp. A Espanha que é líder e modelo mundial orbita os 32 doadores pmp.

Se você é de SC verifique as estatísticas estaduais na área e veja como está sua cidade ou região, você também pode influir positivamente neste processo cobrando das autoridades mais próximas.

Se você é de outro Estado, faça o mesmo.

Informação clara e detalhada esclarece e conscientiza.

Doe Órgãos, doe abraços!

Grupo Hércules SC e a ADM 41

ADM 41 CESUSC - Doe alegria

Quem não fica feliz com uma doação de carinho?

Valeu!!!!

VI Conferência Estadual de Saúde de Santa Catarina

Coordenadores Hospitalares - Vidas dedicadas a salvar vidas

Os Quatorze Trabalhos

2011-10-06T17:45:00.000-03:00

Arte e Doação de Órgãos

Reprodução de Exposição Realizada no Hall da Reitoria da UFSC em 14 de abril de 2009

Movimento de Conscientização: Doação de Órgãos.

A intenção do Blog é deixar estas obras e o exemplo de seus autores disponível para qualquer pessoa do mundo, que tenha acesso a uma conexão com a internet. É tentar fazer uma modesta exposição de artes virtual, que imite a exposição física, ajudando a salvar e a melhorar a qualidade de inúmeras vidas.

A Exposição completa foi doada pelos artistas para o Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina em Florianópolis HU-UFSC.

Vamos deixar as imagens falarem por si...

Hugo Rubilar

Paulo Govêa

Ivan de Sá

Elias Andrade

Marinela Goulart

Dirce Korbes

Kuke Castiñeras

Luciano Martins

Juliana Hoffman

Anderson Rodrigues

Sol Jara

Marco Figueiredo

Locatelli

Oscar Miletti

Família de um doador

2011-09-29T16:30:00.000-03:00

Meu pai deixou um pedacinho

Post baseado em reportagem do Jornal Notisul de Tubarão/SC de 28/09/2011. Foram acrescentadas algumas imagens e os links:

Transplantes

“Meu pai deixou um pedacinho”

A frase é do adolescente Angelo Rosa. Ele não queria que ninguém passasse pela dor que sentiu pela perda do pai. Junto à mãe, optou pela doação dos órgãos. Desde 2002, o Hospital Nossa Senhora da Conceição captou 80 córneas e 14 de múltiplos órgãos.

Karen Novochadlo
Tubarão

Rosa Maria, Angelo, Fernando e Antonio. Fernando está vivo graças a uma doação, feita há quatro anos. Os outros três optaram por doar os órgãos de Célio há dois meses

Foto: Karen Novochadlo - Notisul

Onze dias após a retirada de um tumor do seio, a tubaronense Rosa Maria Magneskai da Rosa recebeu a notícia da morte do marido, Célio da Rosa, devido a um AVC. Mesmo diante da dor da perda, ela não teve dúvidas: optou por doar os órgãos dele.

No ano passado, 29 córneas e três doações de múltiplos órgãos foram feitas no Hospital Nossa da Conceição (HNSC), em Tubarão. Desde 2002, foram realizadas 80 captações de córneas e 14 de múltiplos órgãos. O marido de Rosa foi um dos doadores. “Ele era uma pessoa muito bondosa. Jamais se negaria a isso”, revela a esposa. Célio morreu há cerca de dois meses.

Rosa lembra que foi um choque ver o marido ligado aos aparelhos, mas com morte cerebral decretada. “Não queríamos que outra família passasse pelo o que nós passamos”, reflete o filho do casal, Ângelo.

A cada ano, aumenta o número de captações no HNSC. Parte deste trabalho deve-se à equipe do hospital, que está cada vez mais capacitada para fazer a abordagem da família, a entrevista. E também a conscientização das pessoas.

“Eu pensei que, mesmo morto, meu pai deixou um pedacinho e fez algo bom”, explica Ângelo, que, junto com a mãe, optou pela doação.

A enfermeira Samira da Silva Jeremias, integrante da Comissão Intra-Hospitalar do Hospital de Doações de Órgão e Tecidos para Transplante (Cihdott) do HNSC, explica que é importante que quem deseja doar os órgão compartilhe este sentimento com a família. “Às vezes, os familiares ficam inseguros porque não sabem a vontade da pessoa”, justifica Samira.

Uma vida de gratidão ao doador

Fernando Cezar Pereira dos Santos, 49 anos, tem uma nova vida. Mas, por causa do anonimato da doação, não sabe quem pode ter fornecido esta nova chance a ele. Não sabe a cor, a idade, a posição social. Contudo, não pode deixar de ser grato a todos que encontra, que podem ser familiares do doador.

Em 2000, ele descobriu que era portador de hepatite C, e cirrose. O tratamento com remédios causou complicações. Mesmo morando em Florianópolis, na época, os médicos o aconselharam a entrar na fila de transplantes em São Paulo. Sete anos mais tarde, descobriu um câncer. “Quando eu descobri o câncer, achei que não tinha futuro. Foi numa época em que a minha doença estava controlada e me sentia bem”, revela.

A medicina no estado catarinense evoluiu em muito neste período. Ele abandonou a fila em São Paulo e cadastrou-se em Blumenau. Um mês depois, recebeu um novo fígado. Há alguns anos, ele dedica-se a ajudar os portadores de hepatite B e C e também a quem está na fila de transplantes. Ele é presidente do Grupo Hércules. Também tem uma vida saudável. E destaca que a doação foi feita por quem não esperou nada em troca, o que torna o ato ainda mais especial. “A minha gratidão é para todos”, declara.

Evento capacita equipe do hospital

Ontem, no Dia Nacional de Doação de Órgãos e Tecidos para Transplante, o Hospital Nossa Senhora da Conceição (HNSC), em Tubarão, realizou o 1º Seminário de Doação e Captação de Órgãos e Tecidos. As palestras foram ministradas por profissionais do HNSC e da SC Transplantes.

Entre os palestrantes, estava a enfermeira Juliana Martins Costa, da SC Transplantes, que falou sobre a história dos transplantes, legislação e estatística no estado. O neurocirurgião Marcos Ghizoni abordou o tema ‘Diagnóstico de Morte Encefálica’. O médico intensivista do HNSC, Vilto Michels, palestrou sobre a manutenção do potencial doador. ‘Entrevista Familiar’ foi o tema da palestra da enfermeira Neide da Silva Knihs, de Brusque,

da SC Transplantes. Na programação, constou o relato da família de doador e paciente transplantado e a apresentação do trabalho realizado no HNSC, na palestra da enfermeira Priscila Redivo.

Enfermeira Priscila Redivo - Coordenadora da CIHDOTT do HNSC
Foto: Priscila Alano - Notisul

Como é feita a doação?

O caminho para captação de órgãos é longo, demora em média 24 horas. Para determinar a morte cerebral de um paciente, por uma questão de segurança, são realizados vários testes, que levam 12 horas. Assim que ocorre o falecimento, a equipe do hospital conversa com a família.

Em seguida, os exames são enviados por fax e as amostras de sangue de ônibus para a central de transplantes em Florianópolis. Caso a pessoa esteja apta para ser um doador, uma equipe de médicos vem para realizar a coleta.

Muitas vezes, chegam de helicóptero a Tubarão. A equipe corre contra o relógio, afinal, alguns transplantes precisam ser realizados imediatamente.

Alguns membros da CIHDOTT do HNSC

Foto: Grupo Hércules SC

http://www.notisul.com.br/n/geral/meu_pai_deixou_um_pedacinho-31524

28 de Setembro de 2011 às 00:02min

Eventos Doação

2011-09-21T00:13:00.000-03:00

Principais eventos

Referentes ao Dia Nacional da Doação de Órgãos - 27 de Setembro, com participação do Grupo Hércules SC:

Blumenau/SC:

Caminhada Pela Doação de Órgãos
Organizador: Grupo Hércules
Data/Horário: 24/09, Sábado - 10:00h
Local: Praça Dr. Blumenau
Informações: Rubens (47) 9982-0409 / Fernando (48) 9938-8336 astroblu08@gmail.com
Divulgue e Participe

9º Encontro Anual de Transplantados Hepáticos - Missa
Organizador: Hospital Santa Isabel (HSI)
Data/Horário: 27/09, Terça-feira - 15:00h
Local: Colégio Sagrada Família

Tubarão/SC:

1º Seminário de Doação e Captação de Órgãos e Tecidos
Organizador: CIHDOTT do Hospital Nossa Senhora da Conceição
Data/Horário: 27/09, Terça-feira - Das 08:00 às 17:00h
Local: Auditório do HNSC

Florianópolis/SC

Campanha de Divulgação da Doação de Órgãos e Tecidos
Organizador: Grupo Hércules SC
Data/Horário: 01/10, Sábado - das 10:00 às 13:00h
Local: Mercado Público Municipal/Ticen
Informações: Fernando (48) 9938-8336 astroblu08@gmail.com
Anna (48) 9959-7417 gru_hercules@yahoo.com.br
Divulgue e Participe

Imagens: http://www.abto.org.br/abtov02/portugues/populacao/home/download.aspx

Sr. Zeca fez 2 aninhos

2011-09-19T21:26:00.003-03:00

Segundo aniversário de Transplante

O colega José Agostinho Felício, de Itajaí/SC, comemorou seu segundo aniversário com uma "costelada" no Salão Paroquial da Igreja de São Judas em Itajaí/SC, no dia 07 de Setembro de 2011. E além do churrasco, muita salada e muita fruta, produto do trabalho de sua família.
Muito carinho, muito cuidado com os detalhes, muita alegria, muita união, muita gratidão. Uma família muito querida e feliz.

A rotina dele inclui Academia e exercícios físicos pela manhã, trabalho na lavoura pela tarde e, para encerrar, aulas de dança de salão de noite, ele é o professor.

Convite:

Texto do verso do convite:

"Hoje levantei cedo pensando no que tenho a fazer antes que o relógio marque meia noite. É minha função escolher que tipo de dia vou ter hoje. Posso reclamar porque está chovendo ou agradecer às águas por lavarem a poluição. Posso ficar triste por não ter dinheiro ou me sentir encorajado para administrar minhas finanças, evitando o desperdício. Posso reclamar sobre minha saúde ou dar graças por estar vivo. Posso me queixar dos meus pais por não terem me dado tudo o que eu queria ou posso ser grato por ter nascido. Posso reclamar por ter que ir trabalhar ou agradecer por ter trabalho. Posso sentir tédio com o trabalho doméstico ou agradecer a Deus. Posso lamentar decepções com amigos ou me entusiasmar com a possibilidade de fazer novas amizades. Se as coisas não saíram como planejei posso ficar feliz por ter hoje para recomeçar. O dia está na minha frente esperando para ser o que eu quiser. E aqui estou eu, o escultor que pode dar forma. Tudo depende só de mim."

Charles Chaplin

Convite de 1 ano.

Apoio constante aos Transplantes e à Doação de Órgãos e Tecidos

Zeca com amigos do Hospital Santa Isabel (HSI)
e do Grupo Hércules SC

CIHDOTT: Rosana (ex-secretária), Rogério (motorista)
e a filha deles Débora (HSI)

CIHDOTT: Enfermeira Coordenadora Solange (casaco marrom), seu marido (ao centro)
e sua filhinha; Nutricionista Emanuela e seu marido (em frente a ela)

Angela Albino, amiga da família, Carmem, esposa, Zeca
e Fernando, Grupo Hércules SC

Detalhe: arranjo feito pela esposa Carmem,
usando temperos produzidos pela família

Costela (A Foto)

"Frutas do trabalho"

Desejamos ao colega Zeca, literalmente, muitos anos de vida.

Videos do Voluntariando C

2011-09-12T23:14:00.003-03:00

E a Solidariedade continua:
Campanha e Vídeos do Projeto Voluntariando-C

"Voluntariando-C

Projeto Voluntariando-C : um trabalho desenvolvido em Ciências, com alunos dos 8º anos, que utiliza os conceitos aprendidos na disciplina como apoio para estimular os alunos a conhecerem a Hepatite-C. A partir desse tema, surgiu a possibilidade de ampliarmos nossas pesquisas para a realidade dos transplantes e doação de órgãos. O diferencial do nosso projeto é a forma de pesquisa, utilizando a rede social Twitter, buscando seguir perfis de pessoas e grupos que divulgam informações sobre os temas acima descritos. A partir de links indicados por perfis do Twitter, os alunos entraram num universo diferente, numa grande rede de informação e solidariedade. Criamos folhetos e pequenos vídeos com informações e uma campanha de divulgação sobre a Hepatite-C e sobre doação de órgãos, na escola. Como parte da Liga Solidária, a escola deseja que nosso projeto ultrapasse seus muros e incentiva a divulgação em outras entidades administradas pela Liga Solidária." Silvia Rinaldi

Clique na imagem abaixo para ver as fotos da Campanha de Prevenção Hepatite C do dia 06 de Setembro de 2011.

Alguns vídeos:

(Por questões técnicas outros vídeos excelentes não puderam ser colocados aqui.)

Por favor assista. Conscientização garantida!

Enchente em Blumenau e a CIHDOTT/HSI

2011-09-08T21:19:00.001-03:00

Comunicação recebida da CIHDOTT do Hospital Santa Isabel de Blumenau (HSI):

"Estão suspensos todos atendimentos da CIHDOTT do Hospital Santa Isabel de Blumenau, pois o Rio transbordou e já não há acesso para chegar até lá. As consultas que estavam marcadas serão remarcadas posteriormente. Não saiam de suas cidades, pois o acesso é só por bote...Inclusive, nós os funcionários fomos dispensados para podermos tomar conta de nossas famílias e casas.

Enf.: Solange."

O Grupo Hércules torce para que, muito em breve, a chuva pare e o rio comece a baixar.

Imagem: O Grupo Hércules desconhece a autoria da imagem, caso alguém saiba, favor nos comunicar.

Prevenção da Hepatite C - Colégio Santa Amália

2011-09-05T20:15:00.001-03:00

Consciência, Inteligência e Solidariedade na juventude

Informação é proteção.

São atitudes assim, com educação na base, que nos dão a esperança de que um dia a Hepatite C seja evitada ou, no máximo, descoberta precocemente. E deixe de ser esta Assassina Silenciosa de hoje.

Parabéns a todos estes alunos inteligentes, responsáveis e solidários.

Muito obrigado!

Colégio Santa Amália - São Paulo/SP, abertura no dia 06 de setembro de 2011. Faz parte do Projeto Voluntariando-C

Lado externo do folheto de divulgação.

Lado interno do folheto de divulgação.

Campanha realizada pelos alunos 8º ano A e 8º ano B , sob orientação da Educadora e Bióloga Sílvia Rinaldi.

Hepatite C - Nereu Ramos o Polo de Referência

2011-08-28T01:53:00.000-03:00

PAMMI do Hospital Nereu Ramos

Os profissionais citados na primeira foto (Edison, Mara, Dr. Galvão e Clair), em visita ao PAMMI, são da Secretaria Municipal de Saúde (SEMUS) de Blumenau/SC.

Reportagem de Marco Brito para o Jornal Folha da Lagoa

Telefone 55 48 3232-6366

folhadalagoa@hotmail.com

Rua Laurindo Januário da Silveira, 5.418

Lagoa da Conceição - Florianópolis/SC

Brasil

Mais 28 de julho

2011-08-28T01:32:00.000-03:00

Hepatites no Folha da Lagoa

Reportagem de Marco Brito para o Jornal Folha da Lagoa

Telefone 55 48 3232-6366

folhadalagoa@hotmail.com

Rua Laurindo Januário da Silveira, 5.418

Lagoa da Conceição - Florianópolis/SC

Brasil

Relatos de 28 de julho

2011-08-25T13:52:00.002-03:00

Dia Mundial das Hepatites 2011

Algumas Atividades Públicas

Algumas das nossas atividades referentes ao Dia Mundial de Luta contra as Hepatites Virais: 28 de Julho de 2011.

Agradecemos a todos as pessoas e organizações que colaboraram, independente da maneira que o fizeram. Todos foram muito importantes e somos imensamente gratos.

Florianópolis/SC:

Palestra Coinfecção - Dra. Ana Paula Bertuol - Foto CMAIDS

No ano de 2011 a Comissão Municipal de Prevenção e Controle de DST/HIV/Aids e Hepatites Virais (CMAIDS) realizou várias ações educativas: Hepatites Virais, Tuberculose, Violências e a última foi sobre coinfecções (HIV, HV e TB). Inicialmente voltadas aos componentes da Comissão, as ações ganharam importância e dimensão com a extensão dos convites a funcionários da Saúde Municipal, aos Agentes Comunitários e aos usuários. Deste modo, compareceram no debate de 21 de julho de 2011, no Auditório da Federação do Comércio de Santa Catarina (FECOMERCIO) mais de oitenta pessoas. Neste evento foram repassadas orientações e material sobre as atividades referentes ao 28 de julho.

Palestra Coinfecção - Dra. Ana Paula Bertuol - Foto CMAIDS

Agradecimentos especial aos palestrantes e à Organização.

No dia 28 de julho houve divulgação de testes para hepatites e vacinação contra a Hepatite B no centro da cidade, entre o Terminal Central (TICEN) de ônibus urbanos e o Mercado Público. Ação em conjunto com a CMAIDS com participação da Vigilância Epidemiológica Municipal, da Fundação Açoriana para o Controle da Aids (FAÇA) e da Associação em Defesa dos Direitos Humanos com Enfoque na Sexualidade (ADEDH). A ADEDH também realizou um trabalho específico com Salões de Beleza incentivando a vacinação de seus profissionais.

Neste dia foram vacinadas 400 pessoas em menos de cinco horas, com demanda para muitas mais.

Hepatite B tem vacina e pode ser transmitida por via parenteral, sexual e vertical.

O Grupo Hércules participou de entrevistas em várias rádios (CBN Diário, Record Santa Catarina) e redes de televisão (RBSTV, TVCOM, SCC, Record, TVBV, Rádio e TV ALESC).
A imprensa escrita local também colaborou muito para o sucesso da divulgação.

Interessante citar entrevista concedida à Rádio Peperi de São Miguel do Oeste/SC, aproximadamente 700 Km de distância, cidade situada dentro de região endêmica de Hepatite B. Outra reportagem, agora num bairro de Florianópolis/SC, a Lagoa da Conceição, foi feita pelo Jornal Folha da Lagoa, exaltando a qualidade dos serviços do Polo de Aplicação e Monitoramento de Medicamentos Injetáveis (PAMMI) do Hospital Nereu Ramos (Estadual), responsável pelo tratamento da hepatite C na grande Florianópolis, parceiro constante dos pacientes e do Grupo Hércules. Esta reportagem será transcrita neste blog, na íntegra e muito em breve.

Blumenau/SC:

Foto: www.jaimebatistadasilva.blogspot.com

Um dos principais eventos na cidade sede da nossa Coordenadoria de Doações e Transplantes de Fígado foi o evento realizado no dia 30 de julho em conjunto com a Secretaria Municipal de Saúde. Foi no vão da escadaria da Igreja Matriz São Paulo Apóstolo e quando foram realizados mais de 200 testes (de laboratório), com muita procura popular durante todo o evento.

Foto: www.jaimebatistadasilva.blogspot.com

Muito do sucesso deste dia teve início em dias anteriores, devido às várias entrevistas na imprensa local, em que o Grupo Hércules foi apoiado significativamente pelo Dr. Daniel F. Soares e Silva - Hepatologista, na rádio e na TV (3min e 15s), pelo Responsável Técnico do Serviço de Transplantes Hepáticos do Hospital Santa Isabel (HSI), o Dr. Marcelo Augusto S. Nogara e pela Chefe do Programa Municipal de DST/Aids e Hepatites Virais, a Terapeuta Clair B. Bortolotto.

Foto: www.jaimebatistadasilva.blogspot.com

Apoio "Externo":

Pode-se dizer que este foi o ano em que a visibilidade dada às hepatites teve dimensão recorde, depois de vários anos de dura luta solitária do movimento social dos portadores.

Não poderíamos deixar de citar o apoio a nível Nacional e agradecer à série de reportagens apresentada no Programa Fantástico da Rede Globo de Televisão "Hepatite- a Epidemia Ignorada" de autoria do Dr. Dráuzio Varella (que também entrevistou o Presidente da Sociedade brasileira de Infectologia (SBInfecto) Dr. Raymundo Paraná) e à Campanha do Ministério da Saúde, que teve no Ministro Padilha um dedicado "Garoto Propaganda".

Estudo referente à internet e seu uso pelos pacientes de Hepatite C foi um excelente Trabalho de Conclusão de Curso da Jornalista Grazielle Cristina Guimarães: Conectando-C: A Influência da Internet na vida dos Portadores de Hepatite C . Publicado em Junho, ele já apontava a pequena importância e presença do Ministério da Saúde neste importante meio de divulgação e pesquisa.

Por isto, dentro da Campanha oficial, uma grata novidade foi a introdução da patologia nas rede sociais (Twitter, Facebook, Orkut, etc), trabalho que teve participação efetiva e decisiva da colega Ana Flor do Blog Animando-C.
Estes canais levaram informações para inúmeros brasileiros/estrangeiros e trouxe outros tantos para apoiar na divulgação e na luta cidadã.

Uma outra importante iniciativa das Organizações da Sociedade Civil na Luta contra as Hepatites é a Campanha "Qual a Cara da Hepatite C" que tem como Coordenador Científico o Dr. Evaldo Stanislau Affonso de Araújo - Infectologista - e o site Portal das Hepatites como referência. Veja duas entrevistas dele na Jovem Pan On Line e na Veja On Line.

Agradecemos o apoio da Aliança Independente dos Grupos de Apoio (AIGA) e da World Hepatitis Alliance (WHA).

Áreas de atuação do Grupo Hércules SC

2011-08-16T18:12:00.000-03:00

Artes

Apoio a afetados pelas Hepatites Virais
Apoio à Doação de Órgãos, Tecidos e Células
Apoio afetados pelo Transplante de Fígado

Tentamos agrupar as cores das Hepatites Virais à idéia de reciclagem de vidas inerente aos Transplantes.
Estes símbolos estão sendo utilizados em nossas novas identificações pessoais agregados à logo do Grupo:

Esperamos que gostem dos estudos abaixo.

Coração 1

Coração 2

QUAL A CARA DA HEPATITE C?

2011-08-03T15:24:00.002-03:00

Convite

Lançamento da Campanha QUAL A CARA DA HEPATITE C?

Você é nosso convidado nesta quinta-feira, 4 de agosto, para o evento de lançamento da campanha “QUAL A CARA DA HEPATITE C?” que acontecerá na cidade de São Paulo, no auditório do Conselho Regional de Psicologia, na Rua Arruda Alvim, 89, (Jardim Paulista) São Paulo – SP (Acesso pelo Metrô Clínicas), CEP: 05410-020, das 9.00 às 12.00 horas. A entrada e franca, não sendo necessária a realização de inscrições.

A campanha tentará mostrar a população que a hepatite C pode afetar qualquer pessoa, já que a hepatite C não tem uma “cara” e por isso todos devem ficar alertas e realizar o teste de detecção. Camisetas com frases alusivas serão distribuídas no evento.

Ao final segue a programação, a qual conta com a presença do Ministro da Saúde, do Secretário de Vigilância Epidemiologia/MS e dos diretores do Programa DST/AIDS/Hepatites do Ministério da Saúde, que informarão sobre as metas do governo nas hepatites, alem dos presidentes das frentes parlamentares das hepatites da Câmara Federal e da Assembléia Legislativa de São Paulo, de outros deputados federais e estaduais, de integrantes da secretaria estadual da saúde, do CONASEMS e de outras autoridades.

O evento é realização da sociedade civil. Diversas ONGs e grupos de todo Brasil já confirmaram presença: Unidos Venceremos (SP), Transpatica (SP), Grupo Genesis (RJ), Grupo Hercules (SC), ABC VIDA (CE), Grupo C (DF), HepatoCerto (RJ), APHERN (RN), entre outros a confirmar.

Evento : Lançamento da Campanha QUAL A CARA DA HEPATITE C?

"A epidemia oculta: os desafios no enfrentamento da hepatite C no Brasil!"

Quinta-Feira 04 de agosto de 2011 - 09:00 - 12:00 horas

Auditório do Conselho Regional de Psicologia, na Rua Arruda Alvim, 89, (Jardim Paulista) São Paulo – SP (Acesso pelo Metrô Clínicas), CEP: 05410-020

Coordenador Técnico: Dr. Evaldo Stanislau Affonso de Araújo

Médico Infectologista HC-FMUSP, Diretor Técnico do Grupo Esperança

Ong´s organizadoras:

- Jeová Pessin Fragoso -Grupo Esperança - Santos/SP

- Carlos Varaldo - Grupo Otimismo - Rio de Janeiro/RJ

- Júlio Caetano - GADA - São José do Rio Preto, SP

- Francisco Martucci - C Tem Que Saber C Tem Que Curar - São Manoel/SP

Programação

09:00 - Abertura: com as autoridades presentes/confirmadas (breve saudação)

09:15-09:30 - Apresentação dos dados de prevalência e impactos estimados da hepatite C e o por que da faixa etária (maior 40 anos e idosos) escolhida para o conceito da "cara" da hepatite C.

09:30-09:45 - Apresentação do Portal das Hepatites (www.portaldashepatites.med.br) - Dr. Evaldo Stanislau Affonso de Araújo

09:45 - 11:00 - Mesa Redonda - "Hepatite C: uma única doença, diferentes possibilidades"

Moderadores - ONGs organizadoras

Debatedores

- Ministro da Saúde: Dr. Alexandre Padilha

- Secretário de Atenção a Saúde: Dr.Jarbas Barbosa

- Presidente do COSEMS-SP: Dr.Ademar Arthur Chioro dos Reis

- Diretor do Departamento de DST/Aids e Hepatites Virais: Dr.Dirceu Greco

- Prof. Venâncio Avancini – Prof. Titular de Patologia da FMUSP

- Prof. Antonio Alci Barone – Professor Titular de Moléstias Infecciosas e Parasitárias da FMUSP

- Dr.Paulo Massarolo – Chefe do Serviço de Transplante de Fígado da Santa Casa de São Paulo

- Dr.Evaldo Stanislau Affonso de Araújo – Médico Infectologista HC-FMUSP

11:00 - Q&A (para a mídia e público)

12:00 - Encerramento

Com informações do Grupo Otimismo www.hepato.com

Dia Mundial de Luta contra as Hepatites Virais

2011-07-27T21:52:00.001-03:00

WORLD HEPATITIS ALLIANCE - 28 DE JULHO

Transplantador transplantado

2011-07-21T11:21:00.003-03:00

“Converter-meem paciente me ensinou muito desta vida”

Tradução livre e comentários sobre artigo publicado no Jornal espanhol El Comercio no dia 17.07.11 - 02:36 - OVIEDO.

http://www.elcomercio.es/v/20110717/asturias/convertirme-paciente-enseno-mucho-20110717.html

É gratificante concluir que, independente da classe social, da idade ou da nacionalidade, vários dos efeitos benéficos da doação de órgãos são compartilhados por diversos transplantados.

Do mesmo modo, na causa temos pontos de intersecção. A fibrose, que ocorre no pulmão, instantaneamente nos remete à lembrança da que ocorre no fígado levando à cirrose hepática. Aumenta a já natural empatia.

Importante ressaltar o reconhecimento ao apoio imensurável da esposa e a serenidade alcançada com a descoberta de novos valores ou com seus redimensionamentos. Também é muito visível a importância da humildade e da capacidade de se por na posição dos outros. Qualquer outro.

Agradecimentos à querida Sandra Alves Campos, portuguesa transplantada na Espanha, pela sua presença em todas as fases deste texto.

Grupo Hércules SC

Foi transplantado em Santander em 27de Janeiro e já leva vida normal. “Posso subir cinco andares sem cansar-me. Issoeu não podia fazer nem quando estava sadio!”

Jesús Otero – Coordenador de Transplantes.Fazem 6 meses que recebeu um novo pulmão.

“Fico contente que meu doador tenha sido umestrangeiro. Era de Lisboa e em sua homenagem vou aprender Português”

“O sistema de transplantes deve dar umpasso a mais.Existem coisas do paciente que não percebemos”

Depois de quase três décadas comoCoordenador Regional de Transplantes, gerenciando notificações e buscando doadoresde órgãos e tecidos onde fosse, no último 27 de janeiro, Jesús Otero passoude transplantador a transplantado. Neste dia, Chus, como é conhecido em toda aárea médica, teve que deixar de lado seu jaleco, também seu inseparável blackberrye dar-se uma folga da Sala de Cirurgia. No Hospital de Valdecilla, em Santander, esperava por ele um pulmão que o permitiria burlar a fibrose pulmonar, ela o obrigou a usar oxigênioos seis últimos meses. Superado o transplante, se sente bem, agradecido, feliz eemocionado. Está um pouco magro, “mas estou vivo, o que não é pouco. Possosubir cinco pisos sem cansar-me. Isso não eu não podia fazer, nem quando estavasadio!”, afirma. Já reincorporado ao trabalho no sexto andar do Hospital Universitário Central de Astúrias (HUCA), sorri aorelatar sua experiência, mas confessa que não foi um caminho de rosas. "Foiduro".

Jesús Otero, já transplantado, passeia
pelas ruas
de Oviedo.:: J. DÍAZ -

-Que tal seu novo pulmão?

-Ufa, genial. Estou vivo, o que não épouco! E tudo graças a um doador anônimo. Bem, na realidade sei que era um jovemportuguês, de Lisboa. Sinto-me muito feliz que tenha sido um estrangeiro, porque isso demonstraque o sistema de transplantes funciona, não só na Espanha como também na Europa.Graças a esse gesto, a esse “sim” da família, posso agora estar aqui... (Suavoz falha ao recordar).

-Foi uma experiência forte?

-A mais forte de toda minha vida.

-Como começou tudo?

-Eu carregava já há tempos uma artritereumatóide, que degenerou numa fibrose pulmonar. No ano passado vimos que haviaido além. Aí me disseram que iriam ter que trocar o pulmão, porque a fibrosepulmonar é uma enfermidade que acaba em morte se não te transplantam.

-Quando foi isto?

-Janeiro de 2010.

-Mas a operação só foi feita em 27 dejaneiro de 2011...

-Sim, quis preparar-me todo o tempo possível.Não sei por que, mas queria entrar em lista de espera com todos os parâmetrosmuito claros. É verdade que foi um ano complicado, os últimos seis meses tiveque usar oxigênio domiciliar porque os meuspulmões estavam muito comprometidos – mostra a bomba de oxigênio que há detrás da mesa do seuescritório do HUCA. Quando já não pude mais entrei em lista de espera oficial,como não podia ser de outra maneira. A operação foi em 27 de janeiro emValdecilla, centro de referência para este tipo de operação no Norte.

-Que pensou quando lhe chamaram dizendoque já havia um pulmão?

-Recordo que estava em casa. Eram deze meia da noite e ia para a cama. De repente tocou o telefone e ouvi a voz deCarmencita, a enfermeira Carmen García da Unidade de Transplantes deValdecilla... A primeira coisa que pensei foi: Puxa, que preguiça...! Mas emseguida reagi, “coloquei as pilhas” e disse para mim mesmo: 'mas Otero, tua vida em risco e você pensando em dormir'.

Saímos deimediato para Santander.

“Deixei o jaleco em Oviedo”

-Como foi isso de estar do outrolado do quarto, quando lhe perguntaram como está?

-Aceitei bastante bem, ainda que, senão fosse por Lola, minha esposa, que esteve ao pé da da bomba de oxigênio, talvez não tivesseaguentado (escreva isto, por favor, quero que todo mundo saiba).

-Passou de transplantador a transplantado...

-Isto é o mais interessante de tudo.Desde o princípio decidi deixar o jaleco em Oviedo. Tentei passar despercebidoe fazer o que me diziam.

-Esta experiência te mudou?

-Muda muitíssimo. Agora tenhooutra visão da vida.

-E qual é?

-O presente requer muito maisimportância. É um desperdício preocupar-secom coisas futuras e perder o dia a dia. Sempre soube que o Sistema de Transplantesfuncionava, de fato eu era e sou partedele, mas dei-me conta do bem que funciona graças à humanidade e profissionalismode muita gente. Estou agradecido a todo mundo.

-Que aprendeu sendo paciente?

-Converter-me em paciente me ensinoumuito desta vida. Dei-me conta de que o Sistema de Transplantes, que alcançouníveis excepcionais, tem que dar um passo a mais. Não deve manter-se apenas em dara vida, que (puxa) é muito. Mas tem que fazer mais.

-Por exemplo?

-Coisas relacionadas com o pacienteque não percebemos. Por exemplo, a intoxicação por ciclosporina, que é um medicamentoque se usa para evitar a rejeição ao transplante, Precisa de mais atenção. Aquino HUCA iniciamos uma investigação sobre isso.

-Ou seja, trouxe deveres deSantander.

-(risadas). Algo assim. Mas é quesendo paciente vi que há algumas coisas que se pode melhorar.

-É duro esperar?

-Já sabes que dizem que a espera,desespera. Sim, é duro.

-Algum conselho para alguém que agoraestá em lista de espera?

-Que aguente. Que vale a pena e que emnoventa e tanto por cento dos casos dá certo. Nas Astúrias, 2% da população vive graças a um transplantede órgão.

-Já tem vida normal?

-Completamente. Posso subir cincopisos sem cansar-me, esta capacidade não tinha quando estava sadio!

-Dizia que gostava que seu doadortivesse sido um português.

-Na realidade gosto que tenha sido umestrangeiro, porque demonstra que os estrangeiros também doam. Além do mais, a possibilidadede se ter efetivado isto, é porque a Espanha, através da Organização Nacionalde Transplantes, em algum dia firmou um convênio para que isso seja possível.

-Irá a Lisboa para agradecê-lo?

-Sim, e vou aprender portuguêstambém. Eu devo isto a ele.

-Bem, Superada esta etapa, que temagora em mente?

-Muita coisas. O primeiro é fazer um centrode medicina regenerativa no HUCA, já que o banco de tecidos que temos estáobsoleto.

-Como estamos de doações?

-Vamos bem. Estamos com 26 doações,que já é 20% a mais em relação ao primeiro semestre de 2010. Aliás, este ano jáfizemos seis transplantes renais de doador vivo.

-Chegou ao limite de Asturias?

-Quase. A taxa de negativas é pequenae a margem de melhora é restrita.

-Dentro de um ano completa 65.Se aposentará?

-Tenho que o fazer, sou obrigado pela novalei.

-Se pudesse seguiria trabalhando?

-Depois disto, eu gostaria mais quenunca seguir dando duro no trabalho. Creio que devo muitas coisas à sociedadee, além do mais, gosto muito do que faço.

Mais sobre o assunto nos endereços abaixo:
http://www.elcomercio.es/v/20110128/asturias/trasplantador-trasplantado-20110128.html
http://atp-pancreas.blogspot.com/2011/01/estoy-vivo-y-respiro.html

E sobre o Dr. Jésus Otero e a Dra. Dolores Escudero (Lola):
http://www.premiosprincipe.com/content/view/452/455/

Mais sobre Transplantes de Pulmão na Espanha:
http://transplantes-pulmonares.blogspot.com/
twitter/@sandraAcampos

Fotos:

http://www.elcomercio.es/prensa/noticias/201107/17/fotos/7469843.jpg

http://www.premiosprincipe.com/images/stories/doloresficha.jpg

http://www.elcomercio.es/prensa/noticias/201101/28/fotos/5802400.jpg

Hepatite C tem cura

2011-05-16T20:04:00.157-03:00

Minha História com a Hepatite C

Tenho 41 anos, 24 anos de casada, 3 filhos, em janeiro de 2009 fui doadora de sangue voluntária no Hemonúcleo da Santa Casa. Minha surpresa foi grande ao descobrir que tinha Hepatite C já há vários anos e sem saber. Na ocasião eu não tinha idéia do significado dessa doença, assim como muitas pessoas, não tinha a menor idéia do que era.

Fui encaminhada então, ao Dr. Hamilton Bonilha, especialista em doenças infecto contagiosas, que me falou sobre ela e o seu tratamento, disse que posso ter contraído há mais de 25 anos através de vacina com revólver (que eram administradas em filas nas escolas) ou de seringas e agulhas mal esterilizadas. Nos anos 60 e 70 ainda não tínhamos seringas descartáveis.

Nunca imaginei o que teria que passar!

Depois de muitos exames iniciei o tratamento, pois esses remédios são caros, só fornecidos pela farmácia de alto custo (SUS), e para receber teria que me submeter à biópsia de fígado. No no meu caso não foi possível, pois havia risco de hemorragia, meu fígado só estava funcionando em 60%. Uma declaração foi feita pelo meu médico e me liberaram os medicamentos.

Posso garantir que é muito sofrimento para uma pessoa passar.

Tomei durante 1 ano: Interferon Peguilado 1 vez por semana, 4 drágeas de Ribavirina por dia e 3 injeções semanais de Eritropoetina para anemia, pois as plaquetas foram caindo muito por causa do tratamento. Fiz controle todos os meses, com exames de laboratório.

Depois de um tempo comecei a perder meu cabelo, e isso só as mulheres imaginam o que significa.

Meu marido é doador há mais de 10 anos e graças a Deus nem ele e nem meus filhos foram infectados.

Nunca havia sentido nada antes de saber da doença, por isso ela é chamada de doença silenciosa. Sabia que tudo isso iria passar, que o tratamento iria acabar e que Deus me carregaria em seus braços a todo momento, pois somente essa força me manteria em pé.

Sempre tive muito medo, na época do tratamento, da palavra transplante , por saber da dificuldade em conseguir um doador compatível.

Não escrevo esse depoimento com intuito de assustar ninguém e sim tentar fazer um alerta para que as pessoas façam exames para detectar hepatite. E para expressar minha indignação por não ser pedido esse tipo de exame quando se faz uma consulta, pede-se hemograma, etc e nunca hepatite, e acho que deveria padrão, pois a descoberta precoce evitaria muito sofrimento.

Gostaria de saber porque essa doença é tão pouco divulgada?? Uma em cada 12 pessoas no mundo está infectada e a maioria não sabe. E cerca de 5 milhões de Brasileiros* são portadores do vírus das hepatites B ou C.

Hoje Graças a Deus estou curada!

Dioneia Delgado Lima

Terei ainda que me submeter a exames por 5 anos, pois esse é o tempo necessário para se ter absoluta certeza da cura, mas estou confiante e feliz!!!

Obrigada!
meu blog:
http://www.bancodesaude.com.br/user/1481

*Estimativa da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Outras pessoas que também assumiram a Hepatite C são citadas no Animando-C da querida amiga Ana Flor. Fernando

Dr. Evaldo no CNS

2011-05-15T16:36:00.011-03:00

HEPATITE C

Apresentação do Dr. Evaldo Stanislau Affonso de Araújo

no Conselho Nacional de Saúde em 11 de Maio de 2011:

Nota Introdutória a apresentação feita no Conselho Nacional de Saúde (CNS) em 11 de maio de 2011

Evaldo Stanislau Affonso de Araújo*

*Médico Infectologista, Diretor Técnico do Grupo Esperança de Santos.

e-mail: evaldostanislau@uol.com.br

Atendendo ao solicitado pelas entidades do Movimento Social de Combate as Hepatites Virais, encaminhamos para divulgação pública a apresentação realizada por mim no CNS no dia 11 de maio passado. Entretanto, é importante que não apenas seja feita essa divulgação, mas que o contexto da mesma e as mensagens principais dessa sejam destacados.

A minha participação na reunião do CNS deu-se como o representante técnico dos anseios de lideranças do movimento social. Não foi fácil ou confortável tecer críticas a um esforço de gestão que, embora em nossa ótica imperfeito, foi feito com boas intenções e vontade de acertar. Mas, nossa apresentação foi feita de forma lúcida, embasada em anos de experiência profissional e militância, e, igualmente, no intuito de aprimorar a gestão e corrigir equívocos, como avaliamos adiante. Pois bem, na impossibilidade de participações numericamente mais amplas, obedecendo ao regimento do CNS, fui escalado pelo Júlio (do GADA, atuante componente do CNS e quem intermediou com extrema felicidade e sucesso essa pauta), pelo Varaldo (do Grupo Otimismo) e pelo Jeová (do Grupo Esperança) para fazer a apresentação do tema sob uma ótica médica, uma vez que sou infectologista e fundador e diretor técnico do Grupo Esperança. Externei ainda a percepção de quem participa/participou das atividades de representação do movimento social junto ao Ministério da Saúde nos últimos anos/meses. Dessa forma, embora médico, minha postura foi, como defini no momento, a do advogado da causa contra as hepatites virais.

Temos tido ao longo dos últimos meses uma interlocução continuada com o atual governo, lideranças políticas e de outros segmentos da sociedade. Já houvera uma reunião com o secretário da SVS, Jarbas Barbosa e, mais recentemente, com o próprio ministro, Alexandre Padilha. O mote sempre foi o mesmo: a recriação de um PNHV forte e autônomo. Não seria o criar por criar, muito menos criar uma mega-estrutura, mas, sim, restituir ao Ministério da Saúde um setor que pensasse e coordenasse as necessárias ações e estratégias de prevenção e combate as hepatites virais, com coordenação própria e que pudesse se fosse necessário, sem nenhum tipo de restrição no escopo da proposta, compartilhar a estrutura operacional do hoje Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais. Portanto, uma expressão que definiria bem o que vislumbrávamos, seria a de uma cabeça pensando hepatites em um corpo operacional que atuasse de forma integrada nas demais doenças que o Departamento gere, DSTs e HIV/Aids.

Muito bem, o porquê disso?

Bem, aos que não nos conhecem, cumpre esclarecer que atuamos há quase duas décadas no campo das hepatites virais. No meu caso, em especial, trabalho com hepatite C praticamente desde a sua descoberta. Tive o privilégio de ser residente em uma instituição (HC-FMUSP) que abrigava o ambulatório e laboratório de hepatites virais então liderado pelo Professor Antonio Alci Barone. Logo após terminar minha residência médica retornei a minha cidade natal, Santos, onde fundamos, em 1996/97, o ambulatório de hepatites virais da Liga de Combate às Moléstias Infecciosas e Parasitárias da FCMS no Hospital Guilherme Álvaro. Nosso volume de atendimento cresceu em progressão geométrica e para nos ajudar a dar conta da tarefa agregamos o corpo de voluntários do recém criado Grupo Esperança, posteriormente oficializado em todos os ritos legais em 1999. Hoje esse ambulatório constituí um, se não o maior, dos maiores pólos dispensadores de Interferon Peguilado do Brasil, sendo conduzido por colegas que atuam na cidade e ainda com o apoio dos antigos e novos voluntários. Durante nossa atuação à frente desse ambulatório, antes mesmo da criação dos Programas de Hepatite municipais, estaduais e nacional, já nos unimos às lideranças recém surgidas do movimento social e brigamos pela ribavirina a ser associada ao interferon convencional. Depois, lutamos pelo interferon peguilado, pela estruturação dos procedimentos diagnósticos para as hepatites virais, realizamos, em 2002 na cidade de Santos, de forma autônoma, o Primeiro Encontro Nacional das ONGs de Hepatites Virais (salvo engano, na época em número de 11) e nunca mais deixamos de militar por essa causa. Em paralelo a essa atuação assistencial e social seguimos nossa carreira acadêmica (na área de educação médica, pesquisa, nas Sociedades Científicas e realizando o mestrado e doutorado na FMUSP sob a orientação do Prof.Barone, com o tema hepatite C) e, finalmente, criamos a Área Temática das Hepatites Virais na cidade de São Paulo além de ter auxiliado a gestão federal como consultor para hepatites da Secretaria de Atenção à Saúde.

Muito bem, e o que temos visto ao longo desses anos e com a visão crítica que essa experiência relatada nos trouxe? Uma preocupante e corriqueira lide com casos cada vez mais complexos de pacientes com doença hepática avançada e necessidade de transplante hepático. No Brasil, a “História Natural da Hepatite C” evoluiu de um universo de infectados assintomáticos comum há poucos anos nos Serviços Assistenciais para um crescente número de portadores sintomáticos com cirrose e câncer de fígado. Infelizmente, também observamos que a estruturação da Rede Assistencial (rede) segue tímida e, mais recentemente, contaminada por esse debate da gestão integrada ao Departamento de DST-Aids ou autônoma. Enquanto isso, seguimos sem estatísticas plenamente confiáveis mas os dados recortados de várias fontes sinalizam que a percepção dos clínicos, como eu, na linha de frente e dos militantes das ONGs é correta: hepatites virais e a doença hepática decorrente dessas são causa crescente de morbidade e mortalidade. Os custos aumentam de forma expressiva e a rede ainda se mostra aquém da demanda dos casos atuais e dos que serão incorporados. O todo em um momento em que a terapia sofrerá uma guinada extraordinária com a incorporação dos antivirais de ação direta (ontem o FDA nos EUA autorizou o primeiro deles nos EUA, Boceprevir – Victrelis®). E, o que mais dói, sob um silêncio ensurdecedor.

Caros, é notório que fora do ambiente especializado e dos números e notificações mal coletados/subestimados, o problema das hepatites virais (C em especial) passa despercebido. Ainda existe uma grande campanha de divulgação e prevenção para o HIV/Aids (e não somos contra, essas são continuamente necessárias) mas, a recíproca não é verdadeira (longe disso), para o problema das hepatites virais, numericamente muito mais relevantes, extremamente complexas (agora e no futuro) e que, carecem de mídia, de divulgação ampla e continuada pelos governos em todas as suas esferas e, principalmente, INEXISTE UMA CARA PARA A HEPATITE C, INEXISTE A NOÇÃO DA VULNERABILIDADE (que é completamente diferente da questão do HIV/Aids e outras DSTs).

Essa é a mensagem mais importante da minha apresentação, voltando a ela, para o CNS. O problema atual ainda é o incremento no diagnóstico da hepatite C e o início do que se projeta para os próximos 10 a 20 anos, um expressivo aumento nos casos e mortes por cirrose hepática e hepatocarcinoma, demandando terapias complexas, caras e o transplante hepático. Portanto, precisamos dar uma cara para a hepatite C, mudar o foco do planejamento - excessivo em modesta inclusão sorológica (mas sem focos específicos) e na terapia com interferon e ribavirina. O modelo que propomos é uma abordagem holística. Trabalharíamos (melhor) a inclusão, trabalharíamos (melhor) a terapia (inclusive reconhecendo as suas grandes limitações) mas, buscaríamos informações epidemiológicas consistentes, procuraríamos o público-alvo mais efetivo, fomentaríamos a pesquisa (genética, de iniciativa local e pesquisa clínica oriunda da Indústria Farmacêutica – pública e privada) e, acima de tudo, abordaríamos a assistência ao hepatopata avançado que é na atualidade, quem mais necessita de atenção.

Qual é a “cara” da hepatite C? Tanto o Inquérito Nacional quanto o I Boletim Epidemiológico das HV recentemente publicado pelo Ministério da Saúde, além de trabalhos bem feitos no Brasil e no exterior, mostram que é o de uma pessoa acima dos 40 anos de idade, principalmente acima dos 50 anos. São pessoas ao longo da vida mais expostas ao vírus (que vale lembrar, só foi descoberto em 1989 e os testes de detecção passaram a ser utilizados em maior escala apenas nos anos 90), quer por transfusão de sangue, quer por exposição inaparente a sangue contaminado em atos tão corriqueiros e banais quanto tomar uma injeção não descartável com o então farmacêutico de confiança. O que vemos hoje como uma “vovozinha” simpática, no passado, foi uma criança ou uma mulher que recebeu assistência à saúde fora do que hoje sabemos ser seguro. Por uma crueldade do destino, a hepatite C a cada ano de infecção torna-se mais grave havendo a contínua e lenta progressão da fibrose no fígado, culminando na cirrose, hipertensão portal e, até, no câncer de fígado e todas as complicações agudas e crônicas possíveis. Daí a importância dos mais idosos infectados há décadas... O todo, de forma silenciosa. Sem sintomas. Sem sinais perceptíveis ao portador e ao médico não-especialista.

Portanto, em um cenário desses e considerando o envelhecimento de nossa população, esperamos que se a gestão não mudar, concretizemos as projeções mais sombrias de mortalidade por doença hepática decorrente da hepatite C. O que fazer?

Uma sugestão simples seria ofertar o Teste Rápido para hepatite C aos pacientes portadores de doença crônica recentemente incorporados ao programa do nosso Ministério da Saúde de distribuição gratuita de remédios para diabetes e hipertensão que recorrem as Farmácias Populares. Lá temos a população alvo (idosos) e profissionais de saúde que podem ser treinados para aplicar o teste e fazer o aconselhamento/encaminhamento dos casos. Outra oportunidade seriam as campanhas de vacinação para esse público, como a campanha anual de vacinação contra a gripe. 5

Portanto, existem muitas idéias factíveis, uma rede mínima e expertise científica para otimizar o que tem sido feito.

Nossa apresentação teve esse objetivo, apontar dados despercebidos, preocupações atuais e para um futuro breve e se contrapor ao que entendemos ainda equivocado em nossa política de assistência. A apresentação seguinte, do secretário Jarbas foi, de certa forma, complementar. Vislumbramos que a questão do acesso (testagem sorológica) será ampliada, a terapia terá alguns avanços e o controle da terapia pela utilização do SICLOM será uma ferramenta importante de gestão.

Portanto, em que pese problemas de comunicação entre gestores e comunidade, decisões com as quais não concordemos totalmente e a necessidade de calibrar as ações, o grande resultado dessa atividade junto ao CNS foi o alerta a essa importante instituição do SUS e a discussão em si. Os conselheiros se mostraram bastante interessados e certamente acompanharão os desdobramentos do que virá. Já o Ministério da Saúde, por meio do Ministro Padilha (que chegou ao término da sessão) e do secretário Jarbas Barbosa, deixou clara a disposição de ouvir, adequar e fortalecer (a partir desse diálogo e das percepções externas ao Ministério, de quem milita com o tema) as ações de prevenção e combate às hepatites virais criando uma política mais adequada e em linha com o que esperamos. Essa é uma resultante relevante e que renova nossa esperança. Encontra-se alinhada com a fala do ministro Padilha em nossa reunião e, acredito, resultará em bons resultados, recolocando o Brasil em uma posição de vanguarda e liderança de onde ele não deveria ter saído.

O mês de maio, no Brasil, é especial. Dedicamos o dia 19 a ações de alerta e prevenção contra as hepatites. Nesse ano corrente começamos o mês de forma especial. O trabalho coletivo que resultou na reunião do CNS com a pauta Hepatites Virais, os caminhos que se descortinam pela postura do Ministro Alexandre Padilha e do secretário Jarbas Barbosa e a excelente notícia da aprovação do primeiro antiviral no dia de ontem são excelentes notícias. Esperamos, e acredito, que em 2012 teremos mais a celebrar, mais resultados a mostrar e que estaremos ainda mais unidos em prol dessa causa coletiva do bom combate às hepatites virais.

Pode parecer uma contextualização longa, reconheço. Mas é necessária, acreditem. Isso porque, justifica a nossa exposição anexa. Portanto, encerro agradecendo a você, leitor, pela paciência em ler esse texto, que espero seja útil, assim como a apresentação. Obrigado ao Júlio, Varaldo e Jeová pela confiança e outorga para participar no CNS. Obrigado ao CNS pelo convite e, obrigado ao Ministério da Saúde pelo debate salutar e pelas perspectivas abertas de acelerado aprimoramento da gestão das hepatites virais

http://www.ongcontrolesocial.org/CNS-evaldo-2011-05-11.pdf

Tradicional Dia Mundial das Hepatites

2011-05-11T10:27:00.046-03:00

19 de Maio

Aproximadamente 5 milhões de brasileiros* estão infectados com as hepatites B e C.

Por não apresentar sintomas, um desses infectados pode ser você!

As hepatites destroem o fígado, provocando a cirrose, o câncer e a morte.

Descubra a doença quando ainda tem possibilidade de cura.

Na próxima consulta médica, peça os testes de hepatites.

Isto pode salvar sua vida!

Onde testar em Santa Catarina:
http://www.dive.sc.gov.br/index.php?option=com_content&task=view&id=368&Itemid=0

Florianópolis/SC:
CTA Centro - Policlínica Centro - Av Rio Branco, 90 - (48) 3952-0120
CTA Continente - Anexo ao Posto da Araci Vaz Calado, 742 - (48) 3248-2401

Blumenau/SC:
Procure um médico da Rede e ele lhe indicará o Laboratório Conveniado.
CTA:
Rua Itajaí, 210. (47) 3326-6753 cta@blumenau.sc.gov.br

Flor e Bauru

2011-04-17T10:42:00.001-03:00

Hoje fiquei devendo mais uma para meu Doador e sua família:

Inúmeras sensações inéditas de felicidade já me deram provas de que eu realmente precisava desta segunda vida.
Hoje os amigos @animandoC e @profBauru me fizeram começar o Domingo chorando de emoção e felicidade.

Eles ficaram trabalhando ontem, até de madrugada, num presente que recebi agora.

Ana me apoiando no primeiro post de um novo Blog feito pelo Rogério.

Quantas pessoas ficam num Sábado à noite em casa, doando seu tempo e suas habilidades para uma outra pessoa, que está distante e dormindo?

Continuando nos temas musicais:
Hyldon: "Jogue suas mãos para o céu e agradeça se acaso tiver, alguém que..." faça isto por você :)

Muito obrigado Ana Flor e Rogério.

Abração,
Fernando

Câncer não começa com C de caixão

2011-04-17T09:57:00.007-03:00

Parte do que senti ao descobrir um tumor

Na doação de órgãos para transplantes, o amor à vida e o medo da morte andam juntos, mas nem sempre na mesma direção. Uma família que doa os órgãos de um ente querido falecido, já não tem contato com o temor, porque o pior já aconteceu e nada mais a assusta. O amor e a coragem impulsionam suas decisões e atos. Mas aquela que não doa, talvez tema a morte até depois de ela já ter se consumado. E para aquele que aguarda uma doação, talvez o medo venha depois da angústia, da incerteza, do desalento e principalmente da esperança.

Ciccione e morte http://www.flickr.com/photos/simonini/2459644155/in/photostream/

Impossível reproduzir com exatidão a sensação que se tem ao descobrir-se portador de uma doença grave, por exemplo, o câncer.

Cada um terá a sua impressão única, tanto por ser inédita para si, como por ser estritamente pessoal. Diferente mas assemelhada à experiência de saltar de paraquedas ou de ser pai, por serem indescritíveis.

Após o médico me dar a notícia do câncer, eu saí do consultório incrédulo e desorientado.

A primeira novidade aparece ao entrar no carro e ligar o som automaticamente, o CD que há muito não saia de lá. Uma música que antes me falava de tudo e de nada em especial, ou de relacionamentos, de coincidências, casualidades, e era linda, passa a falar apenas de morte, de desesperança, de ausência e até saudade do futuro. Com certeza continua linda, mas agora dói.

Era a música abaixo, de autoria de um “ex-médico” (se é que existe isso) uruguaio chamado Jorge Drexler e exemplifica muito bem o que pretendo demonstrar:

Inoportuna

Tente ouvi-la só para conhecer e preste atenção na letra. Talvez você não seja o seu estilo, mas ele não importa agora.

Em seguida imagine que você acabou de ser informado pelo seu médico sobre a presença de um câncer no fígado, ou seio, ou próstata, ou pulmão. Então a ouça novamente!

Quem já não sabe

o aprenderá depressa:

A vida não para,

não espera, não avisa.

Tantos planos, tantos planos

virando espuma

Tu, por exemplo,

tão a tempo

e tão

inoportuna.

Eram melhores, os dias,

para arriar as velas.

Todo sinal ao meu redor

dizia: cautela.

Quanta estratégia não cumprida.

Aquela noite sem lua.

Tu, por exemplo,

tão bem vinda

e tão

inoportuna.

Quem sabe quando?

Quando é o momento de dizer: "Agora"?

Se tudo ao redor está te gritando:

"Sem demora, sem demora!"

Toda a poesia ensolarada se transforma em “noche sin luna”. Em caminho incerto.

“Tantos planes vueltos espuma”

Então eu mudo de música, pulo adiante e:

“El velo semitransparente

Del desasosiego

Un día se vino a instalar

Entre el mundo y mis ojos.”

La Vida Es Mas Compleja de Lo Que Parece

"O véu semi-transparente

do desassossego,

um dia veio se instalar

entre o mundo e meus olhos"

De novo?

Sim!

E o mesmo ocorre quando nos flagramos expectadores distanciados, de cenas cotidianas antes quase inócuas de tão corriqueiras. Por exemplo, ao vermos nossa família conversando no jantar e não somos parte daquilo. Até as cenas de pequenas birras ou brincadeiras adolescentes entre os filhos, se revestem de roupagem e iluminação mais refinada, porém nos dão uma clara sensação de perda iminente.

O sorriso da esposa é algo etéreo, como tudo o mais. O seu novo corte de cabelo não é algo prazeroso, posto que se desvanecerá em breve.

As reuniões de trabalho com suas emergências inadiáveis, são puro desperdício de intelecto e sentimentos sem o mínimo objetivo, porque as bases e os conceitos estão incorretos.

“Cuánta estrategia incumplida”

Praticamente todos os valores se alteram imediatamente.

E vem a conclusão de que amanhã estas coisas continuarão acontecendo porque elas são reais.

Eu é que me tornei volátil e a qualquer momento posso sumir.

Eu é que perdi a solidez e a constância.

Eu sou um, cinco ou dez segundos!
"Volver a ser, de repente, tan fragil como un segundo,
Volver a sentir profundo, como un ninho frente a Dios" (Violeta Parra)
Eu sou de vapor.

Não pensamos nela, não falamos dela.

Vivemos como se fossemos imortais.

E falamos de horóscopos, de novelas e de filmes.

Mas a única certeza absoluta que temos nesta vida é a da morte.

Ela é efetiva.

Ela é matematicamente exata.

E não falamos dela!

E agora via a cara viva da morte. (Cazuza)

E sob esta nova ótica, ainda acreditando que podemos negociar, nos fazemos as fatídicas perguntas:

Eu teria alguma alegação incontestável em meu favor neste momento?

Existe algo que estou fazendo ou farei que é importante para alguém ou para o mundo?

Existe alguma razão para que eu fique mais um tempinho por aqui?

Não!

Não só no meu, mas na maioria dos casos, a resposta será “NÃO!”.

Estive no mundo a passeio. Que desperdício! Que pena! Que mierda!

E quanto mais tempo persistir esta condição, mais você terá que conviver com a ausência do futuro.

Precisamos falar de morte com mais naturalidade e constância. Temos que decidir o que será feito de nossas posses quando as perdermos.

O que será feito de nosso corpo?

E aí vem a constatação alvejada:

Uma continuidade da vida física com um novo estado de consciência só será possível se houver um doador de órgãos. E um doador doa duas vidas ao mesmo receptor. No meu caso foram doados um fígado e uma visão (nova do mundo). E não só no meu, mas na maioria dos casos.

Já que somos todos de vapor.

Precisamos de autocontrole.

Precisamos de humildade para ter desapego, até de nós mesmos.

Precisamos de solidariedade e empatia para nos colocarmos na pele de outras pessoas.

“Una vida só, és poco para mí.” Sandra Alves Campos

Em determinado momento, muito de nós repetirão a frase acima.

Não deixe a decisão apenas para sua família, avise-os ainda hoje que você é doador de órgãos.

Não tema a morte, ela virá de qualquer modo.

Ame a vida.

Deixe que o beijo dure!

La Edad Del Cielo

No somos mas

Que una gota de luz

Que una estrella fugaz

Una chispa tan solo en la edad del cielo

No somos lo que quisiéramos ser

Solo un breve latir en un silencio antiguo con la edad del cielo

Calma todo esta en calma

Deja que el beso dure deja que el tiempo cure

Deja que el alma tenga la misma edad que la edad del cielo

No somos mas

Que un puñado de mar

Una broma de dios

Un capricho del sol

del jardín del cielo
no damos pie entre tanto tic tac
entre tanto big-ban
solo un grano de sal en el mar del cielo

Calma todo esta en calma
Deja que el beso dure deja que el tiempo cure
Deja que el alma tenga la misma edad que la edad del cielo
La misma edad que la edad del cielo

Calma todo esta en calma deja que el beso dure
Deja que el tiempo cure
Deja que el alma tenga la misma edad que la edad del cielo
Que la edad del cielo

Calma todo esta en calma deja que el beso dure
Deja que el tiempo cure
Deja que el alma tenga la misma edad que la edad del cielo
Que la edad del cielo

Texto de Fernando Cezar P Santos,
Portador de Hepatite C, Transplantado Hepático, Portador de Hepatite B
e extremamente sortudo!

com as participações fundamentais e muito especiais

dos amigos Ana "Flor" Barcellos - Animando-C
e Rogério - @profBauru -

Com agradecimentos a Jorge Drexler, Violeta Parra, Paulinho Moska, Cazuza, Simone e Zélia Duncan.
Também ao pessoal das imagens.

Portador de Hepatite C na Internet

2011-04-02T22:25:00.006-03:00

Internet a serviço da saúde

Você sabia que com o advento da internet o meio de comunicação vem modificando a relação médico-paciente? A busca por informações sobre saúde e doença vem sendo cada vez mais freqüente entre os usuários da internet.

E se você chegou até aqui também está em busca dessas informações, acertei?

E ainda, você provavelmente é amigo, familiar ou é o próprio portador de Hepatite C.
A Hepatite C atinge uma em cada doze pessoas no mundo. Mais de três milhões de brasileiros são portadores do vírus e menos de 5% destes sabem da doença, que é silenciosa nos sintomas e na sociedade.
Mas a internet pode mudar esse cenário. Portadores, familiares, amigos vêm utilizando a rede mundial de computadores para derrubar as barreiras da falta de informação.
Pensando nessa situação a estudante de Jornalismo da Universidade Estadual Paulista (Unesp) Grazie Guimarães está pesquisando o comportamento dos portadores de Hepatite C na internet e como as ferramentas da rede podem auxiliar os portadores.
Para participar da pesquisa é simples. Basta acessar o link abaixo e após aceitar os termos da pesquisa, responder ao questionário.

Para acessar basta clicar no link:

LINK PARA A PESQUISA

A Hepatite C é silenciosa, você não!
Aproveite a oportunidade e se manifeste.

Obrigado!

Arte e Saúde

2011-03-25T23:38:00.004-03:00

Paulo Werner para a Revista Viver Brasil - edição 55

Hepatites B e C

Paulo Werner

A Revista Viver Brasil publicou uma matéria bem interessante sobre Hepatite C com o sugestivo título de "Jogo silencioso". Você pode acessar a matéria clicando no link abaixo.

Acesse a Revista Viver Brasil

Ainda sobre a mesma matéria, a autora do blog Animando-C, Ana Paula de Barcellos, tem uma participação especial. Ela escreveu sobre isso no post "Jogo silencioso - Revista Viver Brasil".

Acesse o post no Animando-C

Endemicidade das Hepatites Virais em SC

2011-03-25T01:04:00.001-03:00

Hepatites B e C em Santa Catarina

O Estado de Santa Catarina possui, em proporção ao número de habitantes, um nível alarmante de endemicidade das hepatites B e C.

No litoral, mais especificamente, na Região do Vale do Itajaí, incluindo Blumenau e entorno, passando pela Grande Florianópolis, seguindo até Criciúma (Sul do Estado), os números de detecções projetam situação preocupante, para os próximos anos, no que concerne ao vírus C (HCV). Conforme ilustração abaixo:

Hepatite C em SC - Fonte: Dive-PEHV/SC

De outra parte, na Região Oeste de SC a incidência do vírus B (HBV) só se compara ao Norte do País, na Região Amazônica, sendo que o número de contaminados caracteriza a Região, como a segunda Zona Endêmica no “Ranking” Nacional. Vide o mapa que segue:

Hepatite B em SC - Fonte: DIVE-PEHV/SC

E por último, o quadro de co-infecções com HIV, que não apresenta panorama mais otimista.

Co-infecção HIV/HV em SC - Fonte: DIVE-PEHV/SC

Sinal de Alerta para Doações

2011-02-14T22:20:00.008-02:00

Reprodução de reportagem do Diário Catarinense de 13/02/2011.
Agradecemos imensamente competência e sensibilidade da equipe, ao detectar a verdadeira carência do setor!
Grifos, links e comentário final são de autoria do Grupo Hércules!

DIÁRIO CATARINENSE, DOMINGO, 13 DE FEVEREIRO DE 2011

Geral

Editora: Mariju de Lima - (48) 3216-3533

Subeditora: Valéria Rivoire - (48) 3216-3567

Coordenadora de produção: Nanda Gobbi - (48) 3216-3530 geral@diario.com.br

Fotos: Hermínio Nunes (alto) e Charles Guerra (acima)

SINAL AMARELO

Quando surge um Doador, a equipe tem que correr
Foto: Hermínio Nunes

Estado cai no ranking de doações de órgãos

Queda no índice de captações acende alerta para a necessidade de investimento na profissionalização

JOEL DE ANDRADE

Coordenador da SC Transplantes

Para termos doadores,

precisamos que as famílias

autorizem, mas só

conseguimos quando elas

confiam na equipe

de atendimento.

ROBERTA KREMER

Após permanecer quatro anos como o estado que contou com o maior número de doadores de órgãos, Santa Catarina perdeu a primeira colocação para São Paulo em 2010. A queda não é expressiva: de 19,8 doadores por milhão de população (pmp) em 2009 para 17,7 em 2010. Mas serve de alerta: é preciso investir mais na profissionalização da área de transplantes para evitar que a taxa reduza ainda mais nos próximos anos.

De acordo com o coordenador da SC Transplantes, Joel de Andrade, o bom desempenho do índice catarinense de 2005 a 2009 foi resultado da oferta de capacitações para os trabalhadores da saúde pública. Em 2010, o processo de doação e captação esfriou. A SC Transplantes é uma Gerência da Secretaria da Saúde que coordena as ações que envolvem captação e transplantes no Estado.

O Hospital Santa Isabel, em Blumenau, é um dos principais captadores de órgãos, mas uma queda drástica no ano passado - de 22 em 2009 para cinco em 2010 - contribuiu para diminuir o índice estadual. A Diretora de Enfermagem da instituição, Márcia Regina Fidauza, considera a redução uma mostra do "desânimo" dos profissionais, causado pela redução de cursos de capacitação oferecidos pelo governo do Estado. Outro motivo da defasagem seria a falta de gratificações para os envolvidos com a captação de órgãos. Apenas algumas funções recebem hora plantão e sobreaviso. O restante não tem nenhum tipo de ganho extra.

- Para termos doadores, precisamos que as famílias autorizem, mas só conseguimos quando elas confiam na equipe de atendimento, que tem de se sentir incentivada e bem treinada - analisa Andrade.

Foi o investimento na profissionalização que ajudou São Paulo a alavancar as doações. Depois que foram criadas as Coordenadorias de captação nos hospitais, e os médicos passaram a receber treinamento e gratificações de R$ 4 mil ao mês, os índices de doadores subiram de 12 pmp em 2008 para 16,9 em 2009 e 21,2 em 2010. Para tentar reverter o quadro, em 2010, a SC Transplantes enviou ao Ministério da Saúde um projeto para criar três Organizações de Procura de Órgãos, com o objetivo de remunerar os servidores com um valor mínimo de R$ 600. Em dezembro, Santa catarina recebeu R$ 60 mil como auxílio para o projeto. O dinheiro ainda não foi usado. para continuar recebendo, o Estado precisa implantar o projeto, o que custaria R$ 140 mil por mês ao Governo Estadual.

- Como Santa Catarina passa por 120 dias de contenção de despesas, vamos esperar - diz o secretário da Saúde, Dalmo Claro de Oliveira.

roberta.kremer@diario.com.br

77%

foi o índice

de queda nas

captações do

Hospital

Santa Isabel,

em Blumenau.

A vida antes e depois do transplante

Maria da Conceição está na lista de espera por um novo fígado.
Foto: Hermínio Nunes

PAULO

MARQUES

Transplantado

O que mais

gosto de fazer

é tomar água,

uma coisa tão

simples, mas

que eu não

podia durante

a hemodiálise.

Após passar por hospitais de Chapecó e Passo Fundo (RS), ir atrás de médicos particulares e fazer uma bateria de exames, dona Maria da Conceição Zacarias, 65 anos, descobriu no final do ano passado que estava com cirrose hepática. A nova luta da mulher de Saltinho, Oeste do Estado, é enfrentar a lista de espera para transplantes do órgão, que em dezembro estava na marca de 171 pessoas.
A rotina da família toda mudou com a doença e a necessidade do órgão. Ela e o marido Matias Zacarias, 67 anos, deixaram o sítio e foram morar com três filhos que trabalham em Florianópolis. A intenção foi ficar mais próxima do Hospital Santa Isabel, em Blumenau, referência estadual no transplante de fígado.
No começo de março, a mulher fará uma consulta para avaliar sua situação. Se o caso for considerado grave, ela vai para o topo da lista. Do contrário, Maria Conceição pode ter que esperar pelo menos seis meses - tempo médio de permanência na fila, apontado pela SC Transplantes.
O filho Darci Zacarias, 31 anos, torce para que o governo se esforce para melhorar a captação e apela às pessoas para que se conscientizem da importância da Doação no momentoda perda de um parente. Isso pode fazer toda a diferença.
No último ano, famílias de apenas 109 dos 295 potenciais doadores autorizaram a retirada dos órgãos.

Com Paulo Marques, 33 anos, um dos representantes da Associação dos Pacientes Renais de Santa Catarina (APSC), a situação foi mais fácil. Como precisou de um rim - órgão que pode ser captado de vivos, já que todos temos dois rins e podemos viver bem com um - bastou a solidariedade da irmã. Ele recebeu o novo órgão em 2002, depois de ficar 10 meses fazendo hemodiálise.
- O que mais gosto de fazer é tomar água, uma coisa tão simples, mas que não podia durante a hemodiálise. - revela.

Mãe acredita ter ajudado seis pessoas com órgãos do filho.
Foto: Alan Pedro

MARLI KLIMA
Mãe que doou
órgãos do filho

Houve quem
dissesse que eu
e meu marido
queríamos
matar o Lucas
para dar os
órgãos e até
vendê-los. Mas
eu sabia que
estava fazendo
a coisa certa.

Criciúma

ANA PAULA CARDOSO

Quando o filho Lucas, 17 anos, morreu atropelado em Içara, Sul do Estado, a zeladora Marli dos Santos Castro Klima, 42 anos, não pensou duas vezes e doou os rins, as córneas, o coração e o fígado do rapaz. Nessa conta, ela ajudou seis pessoas e enfrentou o preconceito e a falta de informação sobre doação de órgãos.

- Houve quem dissesse que eu e meu ex-marido queríamos matar o Lucas para dar os órgãos e até vendê-los. Mas eu sabia que estava fazendo a coisa certa. - afirma Marli.

A idéia de doar surgiu na primeira vez em que viu a palavra Doador em um documento de identidade. A partir daí, passou a conversar sobre o assunto em casa e se tornou incentivadora da Doação.
Marli sentiu na pele a nobreza da doação em 15 de janeiro de 2007. Lucas ia para uma danceteria em Içara quando um motociclista embriagado invadiu a calçada e o atropelou. Para Marli, além da ignorância sobre o assunto, as pessoas temem as equipes de captação. Ela conta que quando foi confirmada a morte cerebral
de Lucas, foi procurada para doação e nunca sentiu-se invadida ou forçada a doar os órgãos do filho. Desde 2000, quando mudou a Lei de doações, a decisão cabe exclusivamente à família. Antes, a pessoa escolhia se queria ou não ser um doador - condição informada na identidade.

ana.cardoso@diario.com.br

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Investimento na profissionalização:

Estes profissionais se capacitam, agregam experiências, salvam vidas... e em algum momento, cansam!

Colocar a própria vida, os amigos e a família em segundo plano, sem nenhum retorno prático é desgastante.

Então eles levam toda sua solidariedade e conhecimento para outras áreas.

E na CIHDOTT (Comissão Intra-Hospitalar de Doação de Órgãos e Tecidos para Transplantes) tudo volta ao zero:

Novos profissionais voluntários e solidários, sem treinamento, sem remuneração, sem perspectivas de carreira.

E o ciclo continua!

O Projeto da SC Transplantes é Modelo para o Brasil e mais uma vez Santa Catarina mostra a criatividade e a competência vanguardista. Com a implantação voltaremos a liderar o Ranking Nacional de Doações Efetivas, mas o mais importante é que vamos salvar a vida de muito mais Catarinenses e Brasileiros.

Fernando Cezar P Santos

Presidente
Grupo Hércules

É desumano e antiético

2011-02-14T15:22:00.004-02:00

O texto abaixo foi redigido pelo Dr. Roberto Focaccia,

Professor livre-Docente pela Faculdade de Medicina da USP;
Professor Titular de Infectologia da Faculdade de Medicina de Jundiaí;
Professor Titular de Infectologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Metropolitana de Santos;
Coordenador do Grupo de Hepatites do Instituto de Infectologia Emílio Ribas;
Comitê Assessor Permanente de Hepatites Virais da SES/SP;

em resposta a Incertezas e Esperança para o enfrentamento das Hepatites Virais e seus Agravos ,
de Jeová Pessin Fragoso, Presidente do Grupo Esperança, de Santos

Para contextualizar rapidamente, devemos citar que no
final de 2009 o Programa Nacional de Hepatites Virais (PNHV) foi incorporado ao Departamento de DST, AIDS (e Hepatites Virais).
No final de 2010 foi extinta esta Coordenadoria do PNHV dentro do Departamento.
No início de 2011 estamos como há dez anos atrás, se não contarmos o tempo perdido.

Porque não se identificam os portadores de HCV e HBV

Dr. Roberto Focaccia *

"Creio que é fundamental um Coordenador para o Programa de Hepatites, dotado de profundo conhecimento sobre o assunto. Não vai resultar em nada nomear um funcionário do MS sem profunda visão e experiência como já aconteceu mais de uma vez.

               A SBI e a SBH estão falando pelos seus presidentes e prepostos. Seus Comitês técnicos não autorizaram as representações dessas Sociedades a se posicionarem nessa reunião.

                 Há necessidade de um conselho técnico como alta representatividade científica, gestora e social que possa assessor e cobrar fortemente os gestores. Há que ser discutido um amplo e eficiente programa de prevenção; orientar e balizar as questões técnicas e estratégicas laboratoriais; criar uma efetiva ação de triagem sorológica; estabelecer programas nacionais de implementação de estruturas de assistência primária, secundária e terciária; motivar a população e sensibilizar os gestores superiores; interagir com os programas estaduais de hepatites (no último conselho técnico da SES de SP, a Dra. Umbeliana manifestou que não consegue uma linha de contato com algum interlocutor em Brasília!!!!), discutir estratégias de tratamento. Não tenha dúvida que não se identificam os portadores de HCV e HBV porque o Estado não dispõe de infra-estrutura de atendimento a tantos portadores. É desumano e antiético. É preciso orientar os gestores. Sem esse conselho, ficamos à mercê dos burocratas de Brasília.

               Está tudo praticamente por se fazer. As hepatites virais no Brasil continuam uma doença negligenciável. É triste para nós, que tanto lutamos e nos empenhamos, ver esse quadro desolador. Brasília.

               Em grande parte, o isolamento de Brasília é culpado por tudo. Ninguém de bom senso larga suas atividades profissionais pelos salários pagos. Agora com a limitação a gastos de viagem imposta pelo Mantega (aliás, necessários) ficará mais difícil eles pensarem em um conselho técnico de alto nível. É preferível ao governo contar com o patrocínio da SBI e SBH, além da estóica disposição de abnegados das ONGs.

               Lembre-se que o sensacional programa de AIDS foi feito com dinheiro do Banco Mundial porque a elite estava incomodada com a situação e pressionou o Governo para se mexer. Com hepatites, e tantas outras doenças importantes que acometem milhões de brasileiros menos favorecidos, empurra-se com a barriga e faz-se o pouco que se dispõe. E, muita conversa também! Quando estive nos primeiros conselhos criados, nós é que fomos negociar com o Ministro verba para disponibilizar o peguilado. Eles tinham uma sobra de 400 milhões e disseram que poderiam dispor mas, após feitos os cálculos, exigiram que aprovássemos normas para uma portaria que excluía o genótipo 2 e 3 e lesão F1. Mas conseguimos pelo menos isso. Sem um Conselho Técnico de alto nível e obviamente a pressão das ONGs, nada avançará.

               Perdõe o desabafo. Mas é a realidade."

*Foto: http://www.beautyfair.com.br/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=934

Doe palavras!

2011-02-11T14:38:00.000-02:00

Campanha de Doação do Sistema Nacional de Transplantes(SNT) / Ministério da Saúde:

Você pode mandar um depoimento, uma frase, um vídeo.

Nós mandamos a nossa frase:

Um livro, um filho ou uma árvore?
Ou uma Doação de Órgãos?

Mas a frase mais importante que você deve falar para a sua Família é:

-Sou doador.

Fale hoje!

Use telefone, e-mail, twitter, facebook, orkut, MSN, torpedo...

Deixe claro para eles que, se for possível, eles poderão doar seus órgãos!

Não deixe a decisão e o sofrimento só para eles!

Ajude-os

Doe Palavras - Sistema Nacional de Transplantes (SNT) - Ministério da Saúde

E ajude a evitar o desperdício diário de vidas.

Ajude a salvar vidas!

Ajude a melhorar a qualidade de muitas vidas.

Otacílio Wanner: Homenagem de Goiás

2011-02-06T21:26:00.000-02:00

ATIVISTA PELA CAUSA DAS HEPATITES VIRAIS

RECEBE HOMENAGEM PÓSTUMA DA SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE DE GOIÁS

Na próxima terça-feira, dia 08 de fevereiro, em Goiânia, a Secretaria de Saúde do Estado de Goiás, fará homenagem ao ativista pela causa das Hepatites Virais e Transplantes de Fígado, OTACÍLIO WANNER DA SILVA, falecido por complicações originadas pela Hepatite C em dezembro do ano passado.

Otacílio era presidente do GAPHE - Grupo de Apoio aos portadores de Hepatites de Goiás, e estava indicado pelo movimento nacional de luta contra a enfermidade, para assumir ainda nesse ano, cadeira no Conselho Nacional de Saúde.

Parabenizamos a Secretaria de Estado da Saúde de Goiás pela pertinente homenagem, que de uma forma digna, enaltece a trajetória desse dedicado e abnegado homem de bem, cujo foco de sua atividade voluntária sempre foi o auxílio ao próximo, principalmente aos envolvidos com essa séria e incidente enfermidade.

Essa homenagem oficial reforça ainda mais o orgulho que sente dele a sua família, seus amigos e especialmente sua noiva Gladys, a jovem de São Paulo, capital, originária também do movimento social das Hepatites.

Otacílio, de gravata vermelha, à direita dele nós e Marcia Colombo do MS, e à esquerda dele o Dr. Raimundo Paraná, presidente da Sociedade Brasileira de Hepatologia.

Outras fotos e referências sobre o Otacílio acesse o blog do Grupo Hércules/SC:

http://grupohercules.blogspot.com/2010/12/otacilio-wanner-hepatite-c.html

Jeová Pessin Fragoso
Diretor Presidente
Pelo Corpo de Voluntários
Grupo Esperança
Santos/SP

Solidariedade

2011-02-01T17:25:00.000-02:00

Esta postagem é uma reprodução do ESPECIAL sobre Doação de Órgãos e Tecidos publicado no Jornal Diário do Litoral (DIARINHO) de Itajaí/SC, edição de 31 de Janeiro de 2011, de autoria do Jornalista e Editor de Política Cláudio Eduardo de Souza.

No twitter: @diarinho @claudioedusouza

Nosso muito obrigado a eles, à Enfermeira Milene, à Sra Mônica Sutil, à Sra Glaucimeri Amorim, aos colegas Luiz Carlos Amorim e Zé Agostinho Felício. E a todos que de alguma forma estão envolvidos na Doação de Órgãos, Tecidos e Células para Transplantes.

Solidariedade

Milhares de vidas salvas
O primeiro transplante em Santa Catarina foi realizado em 1978. Desde então três mil pacientes que estavam na lista de espera já receberam órgãos ou tecidos de outras pessoas. Em média, 80% dos transplantes de rins, fígado e coração foram bem sucedidos

Ato de amor de doar faz ressurgir a vida

O DIARINHO ouviu a história de envolvidos em todas as etapas do processo de doação de órgãos e tecidos em Itajaí

FOTOS E TEXTOS: Cláudio Eduardo

Somente o “sim” é capaz de transformar em alegria o que até então era só tragédia. Em 2010, a comissão Intra Hospitalar de Doação de Órgãos e Tecidos (CIHDOTT) do hospital Marieta Konder Bornhausen de Itajaí foi autorizada por 62 famílias a retirar os órgãos após a morte do paciente. Número maior que no ano anterior, em que foram realizadas 41 captações. A estatística parece positiva, no entanto, representa apenas a metade dos que foram abordados e acabaram, por razões diversas, não autorizando a doação.
Quando o marido morreu, Mônica Castelini Sutil tinha todos os motivos pra não aceitar a retirada dos órgãos. A dona de casa de 40 anos sabia que Joel Coelho Sutil, 37, tinha registrado na carteira de identidade que não era doador. “Quando a enfermeira me perguntou, deu um baque e fiquei um pouco em dúvida. Lembrei do que ele colocou no documento. Mas depois me recordei que eu brincava dizendo que não adiantava nada ele ter colocado que não era doador, porque seria eu quem decidiria”, lembra Mônica.
Joel morreu de traumatismo craniano, vítima de uma queda, aparentemente, insignificante. Ele perdeu um afilhado e, quando foi ao velório ver o corpo, desmaiou. “Ele bateu com a cabeça na calçada. Foi internado num dia e três dias depois faleceu”, conta a dona de casa. Hoje, Mônica tem orgulho da decisão que tomou há dois anos. “Algumas pessoas me criticaram, mas eu não quis saber. Pensei que era melhor ajudar alguém do que deixar tudo apodrecer no caixão”, defende.
Ao final, a dona de casa soube o destino dos órgãos do marido. O coração foi pra Curitiba (PR), os rins pra Blumenau e o globo ocular pra Florianópolis. “Nos primeiros meses eu tinha muita vontade de saber quem estava com os órgãos dele. Eu passava pelas pessoas e pensava que poderia ser qualquer um que eu encontrasse pelas ruas. Hoje, já não imagino mais isso. O fato de saber que ajudei alguém já é suficiente”, destaca Mônica, orgulhosa de sua decisão.
E o exemplo veio de casa. “Meu pai sempre quis ser doador, sempre deixou bem claro que era pra retirar tudo que pudesse ser aproveitado pra salvar outra pessoa. E quando ele morreu, nós autorizamos também”, lembra a dona de casa. Ela diz que a corrente não para por aí. A única filha que teve com Joel apoiou a mãe na decisão de doar os órgãos do pai e já sabe que, se algo inesperado acontecer, ela deve autorizar a captação dos órgãos de Mônica. “Não conheço a angústia de quem está na fila, mas imagino que não seja fácil. Acho que todos devemos nos colocar no lugar deles”, conclui Mônica.

Mônica ignorou o que dizia na Identidade do marido e autorizou a captação.

ABORDAGEM

Hospital luta contra a desinformação dos parentes

Milene Aparecida Machado é quem tem a dura tarefa de abordar os familiares enquanto eles ainda choram pela morte do possível doador. Aos 47 anos, ela é a enfermeira que coordena a CIHDOTT do hospital Marieta Konder Bornhausen. “Procuro dar informações e apoio à família. Por mais que já faça esse trabalho há bastante tempo, sempre me coloco no lugar dos parentes”, afirma Milene. Mesmo emotiva, a enfermeira sabe que tem de segurar os sentimentos na hora do momento trágico. A missão dela é buscar a alegria de quem está na fila de espera por um transplante. “Alguém que morre por falência cerebral pode salvar pelo menos oito pessoas”, destaca.
Hoje, Milene não conhece a dor de quem ela aborda, só imagina. Entretanto, ela já provou a sensação de quem recebe um órgão. “Meu primo sofreu um acidente e ficou cego. Pra voltar a enxergar, estava na fila de transplante. No dia em que ele voltou a ver, percebi o quanto o trabalho que eu faço muda a vida de uma pessoa”, relata com a voz embargada de emoção. Ao falar do reconhecimento da profissão, a enfermeira não demonstra tanta altivez quanto deveria. Mas, no fundo, ela deve se encher de orgulho da tarefa que realiza todos os dias, imaginando a felicidade de quem recebe o novo órgão.
A grande luta de Milene é contra a desinformação. Ela busca alertar os familiares pra que autorizem a retirada dos órgãos. Mas nem todos concordam. Segundo dados do CIHDOTT, 37% negam a captação por não saberem o desejo do paciente, 20% ficam indecisos e 17% não autorizam porque o paciente se manifestou contra a doação quando estava vivo. “Como a doação só é realizada com o consentimento da família, pedimos que as pessoas conversem sobre o assunto e manifestem o interesse em doar. Esse é o melhor caminho pra aumentarmos o número de doações e salvarmos mais vidas”, apela a enfermeira que realiza esse trabalho de captação, em Itajaí, há mais de cinco anos.

A Enfermeira Milene coordena os dois lados da Doação.

Confira:

Transplantes realizados no estado de SC, em 2010:

Córnea: 502
Rim (doador vivo): 52
Rim (doador falecido): 175
Coração: zero
Pâncreas: 6
Fígado (doador vivo): zero
Fígado (doador falecido): 87
Osso: 29
Esclera: 66
Medula óssea: 52
Total: 969

FILA DE ESPERA

A angústia de quem aguarda pelo transplante há quatro anos

As estatísticas de 2010 só provam que a lista de espera por um órgão ou tecido não tem expectativa de diminuir significativamente. Mesmo com 969 transplantes realizados durante o ano em Santa Catarina, 1741 ainda aguardam na fila de espera. Luiz Carlos Amorim, 51 anos, teve de se aposentar por invalidez há quatro anos. Desde então, ele é um dos 171 catarinenses que aguardam na fila por um fígado novo. Hoje, ele já está num estágio bastante delicado. Precisa fazer o transplante com urgência. A luta do aposentado é contra o relógio.
Já com problemas pra caminhar, Luiz não sai mais de casa. Passa os dias na cama ou no sofá. A falência do fígado está afetando todo o organismo do aposentado, que tem dificuldade até pra falar. “Eu não aguento mais essa espera, não sei por que demora tanto. Mas eu já disse pro homem lá de cima que eu não morro tão cedo”, brinca Luiz. Nos últimos três anos, duas vezes ele chegou ao hospital com hemorragia. A mulher dele, Glaucimeri Rebelo Pereira Amorim, 39 anos, conta que os médicos chegaram a afirmar que o marido não escaparia. “As duas vezes foi a mesma coisa, ele colocou muito sangue pela boca e os médicos me disseram que ele não sobreviveria mais que 24 horas. Mas viveu e ainda está aqui”, comemora a professora.
A angústia pelo transplante envolve a família inteira. Glaucimeri diz que não pode deixar o marido sozinho em casa. Ela não consegue mais dar aula o dia inteiro como antes, precisa se revezar com o filho de 17 anos pra acompanhar Luiz. “Na semana, ele fica um dia bem e seis dias muito mal. Além da fraqueza e da tontura, tem vezes que ele dá uns surtos e não sabe o que está fazendo. Já o encontrei mordendo o controle remoto da televisão porque achava que era comida”, conta Glaucimeri. Isso acontece porque o fígado de Luiz já não consegue mais se regenerar sozinho e as toxinas dos medicamentos que ele toma, às vezes, são absorvidas pelo cérebro.
Luiz diz que passa o dia inteiro esperando o telefone tocar pra dar a notícia de que conseguiram um fígado pra ele. Tão ruim quanto a angústia é a ilusão. “Em 2008, ligaram me dizendo que chegou a minha vez. Arrumei minha mala, estava todo empolgado. Antes que eu saísse de casa, telefonaram de novo pra dizer que não era compatível”, recorda o aposentado. Mas ele não dá sinais de que vá desistir. “Não vou tão cedo, minha mulher ainda vai ter muito que me aturar”, brinca Luiz, que é casado com Glaucimeri há 20 anos. Apesar do problema de saúde, na casa deles o bom humor reina.
Fraco, Luiz já não consegue se alimentar direito. Ele sofre, mas diz que o segredo pra suportar a situação é não ficar só pensando na doença. A mulher dele é quem segura as pontas. Glaucimeri corre atrás dos medicamentos, agenda as consultas e administra a casa. “É angustiante saber que ele está mal e eu não posso fazer nada, só esperar”, reclama a professora. Ela faz um apelo pra que as famílias que tiverem a possibilidade de autorizar a captação de órgãos não neguem a chance de outra pessoa sobreviver.

Debilitado, Luiz depende da ajuda da mulher enquanto espera outro Fígado.

VIDA NOVA

Uma segunda chance, graças à doação

Quem vê José Agostinho Felício plantando e colhendo aipim e cebolinhas na roça não imagina o que ele passou recentemente. O aposentado de 53 anos é um transplantado. Ao contrário de Luiz, Zé Agostinho ficou apenas sete meses na fila de espera por um transplante de fígado. Desde 1984 ele tinha hepatite B, no entanto, a doença nunca havia se agravado. Porém, há dois anos, ele começou a ficar com uma fraqueza incomum. Logo o médico o colocou na lista de espera pelo transplante. “O médico me mandou parar até de trabalhar, na época, porque eu poderia ter uma forte hemorragia a qualquer momento”, lembra Zé Agostinho.
No feriado de 7 de setembro do ano passado, o aposentado fez uma festança entre a família e amigos. Ele comemorou o aniversário de um ano do fígado novo. “Foi a festa de um ano de vida nova. E, se Deus quiser, por muito tempo vou continuar comemorando essa segunda chance que recebi”, comenta Zé Agostinho. Ele disse que superou a angústia da fila de espera com muita fé. O aposentado tinha tanta certeza que tudo daria certo, que em nenhum momento lhe passou pela cabeça que não conseguiria um fígado novo. “Depois que eu fiz a cirurgia, não tive nenhum tipo de rejeição. O transplante foi um sucesso”, comemora.
Zé Agostinho diz que vai passar essa corrente pra frente. “Se eu estiver no lugar de quem vai decidir se autoriza ou não que retirem os órgãos de alguém da família, com certeza direi sim. Da mesma forma, se acontecer comigo, minha família irá autorizar. Tem muita gente morrendo por falta de um órgão”, argumenta o aposentado. Ele diz que o mais importante é zelar pela vida do próximo. “Caso a família do meu doador não tivesse essa noção de amor, talvez eu não estivesse vivo”, ressalta.
Recentemente, Zé Agostinho viu os órgãos de um irmão apodrecerem pela demora na decisão de doar. “Mesmo depois de terem visto tudo que eu passei, a família do meu irmão ficou na dúvida se doava ou não. Quando resolveram autorizar, era tarde demais. Só deu pra aproveitar as córneas”, lamenta. Hoje, o aposentado é um grande divulgador da importância da doação de órgãos e tecidos. Seja na igreja ou na conversa com os amigos, Zé Agostinho está sempre falando ou entregando materiais informativos sobre o tema. Afinal, ele é a prova viva de que a solidariedade salva.
Agora, o aposentado não tem mais barreiras pra viver. Da fase ruim, a única coisa que restou foi a necessidade de tomar remédios diariamente e o cuidado com a alimentação. Fora isso, Zé Agostinho não tem mais limites. Além de passar o dia cuidando de sua plantação, ele faz natação e hidroginástica pela manhã e dá aula de dança gaúcha à noite. “Me ajudou o fato de eu não fumar, não beber e não ter nenhum tipo de vício. Hoje tenho uma saúde ótima”, destaca. Ele recebeu uma segunda chance e garante que aproveitará cada instante da nova vida.

Zé Agostinho transformou-se num grande divulgador da Doação de Órgãos.

Fique por dentro

Como posso ser doador?
Pra ser doador não é necessário deixar nada escrito, em nenhum documento, basta comunicar sua família do desejo de doar. A captação dos órgãos só é feita após a autorização da família.

Que tipos de doadores existem?
Doador vivo: pode doar um dos rins, parte do fígado, parte da medula óssea e do pulmão. Pela lei, parentes até quarto grau e cônjuges podem ser doadores, caso contrário, somente com autorização judicial.
Doador falecido: são pacientes da unidade de terapia intensiva (UTI) com morte encefálica, geralmente vítimas de traumatismo craniano ou derrame cerebral. Ele pode doar o coração, pulmão, fígado, pâncreas, intestino, rim, córnea veia ossos, tendão e pele.

Pra quem vão os órgãos?
Pra pacientes que necessitam de um transplante e estão aguardando em fila única, definida pela central de transplantes da secretaria de Saúde de cada estado, pelo sistema nacional do Ministério da Saúde.

Como se pode ter certeza do diagnóstico de morte encefálica?
Não existe dúvida. O diagnóstico da morte encefálica é regulamentado pelo conselho federal de medicina. Dois médicos de diferentes áreas examinam o paciente, sempre com a comprovação de um exame complementar.

Após a doação, o corpo fica deformado?
Não. A retirada dos órgãos é uma cirurgia como qualquer outra e o doador poderá ser velado normalmente.